-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Novinky v léčbě agonisty receptoru pro GLP-1 a duálními agonisty
[New developments in GLP-1 receptor agonist and dual agonist therapy]
MUDr. Alena Adamíková, Ph.D.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie MeSH
- hmotnostní úbytek účinky léků MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- receptor pro glukagonu podobný peptid 1 agonisté terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Řada pacientů s diabetes mellitus 2. typu stále nedosahuje požadovaných cílů kompenzace svého onemocnění, a tak se hledají další postupy a upravují se algoritmy terapie. Agonisté receptoru pro glukagonu podobný peptid 1 (glucagon-like peptide-1 receptor agonists, GLP-1 RA) se dostávají do přední linie antidiabetické léčby pro své komplexní účinky jak na zlepšení parametrů dlouhodobé kompenzace a lipidového spektra, tak na významné snížení hmotnosti. Agonisté receptoru pro GLP-1 také redukují riziko závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod (major adverse cardiovascular events, MACE) u dospělých diabetiků 2. typu s již diagnostikovaným kardiovaskulárním onemocněním nebo vícečetnými kardiovaskulárními rizikovými faktory. Nový duální receptorový agonista pro GLP-1 a na glukóze závislý inzulinotropní polypeptid (glucose-dependent insulinotropic polypeptide, GIP) tirzepatid potvrdil účinnost a bezpečnost v klinické programu studií fáze III SURPASS s velmi významným účinkem na redukci hmotnosti a kontrolu glykemie bez zvýšení rizika hypoglykemií. Nově se objevují studie s multireceptorovými inkretinovými agonisty, např. s trojitým účinkem na receptory pro GIP, GLP-1 a glukagon.
A number of patients with type 2 diabetes mellitus still do not achieve the desired goals of compensating their disease, so other procedures are being sought and therapy algorithms are being modified. Glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-1 RA) are entering the front line of antidiabetic treatment for their complex effects both on improving parameters of long-term compensation and the lipid spectrum, as well as significantly reducing weight. GLP-1 RAs also reduce the risk of major adverse cardiovascular events (MACE) in type 2 diabetic adults with pre-diagnosed cardiovascular disease or multiple cardiovascular risk factors. The new dual GLP-1 and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor agonist tirzepatide confirmed efficacy and safety in the SURPASS phase 3 clinical trial program with a very significant effect on weight and glycemic control without increasing the risk of hypoglycemia. New studies with multi-receptor incretin agonists, e.g., triple GIP/GLP-1/glucagon receptor effect, are emerging.
New developments in GLP-1 receptor agonist and dual agonist therapy
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23002081
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20231227134529.0
- 007
- ta
- 008
- 230403s2023 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Adamíková, Alena $7 xx0064771 $u Diabetologické centrum, Krajská nemocnice T. Bati, Zlín
- 245 10
- $a Novinky v léčbě agonisty receptoru pro GLP-1 a duálními agonisty / $c MUDr. Alena Adamíková, Ph.D.
- 246 31
- $a New developments in GLP-1 receptor agonist and dual agonist therapy
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Řada pacientů s diabetes mellitus 2. typu stále nedosahuje požadovaných cílů kompenzace svého onemocnění, a tak se hledají další postupy a upravují se algoritmy terapie. Agonisté receptoru pro glukagonu podobný peptid 1 (glucagon-like peptide-1 receptor agonists, GLP-1 RA) se dostávají do přední linie antidiabetické léčby pro své komplexní účinky jak na zlepšení parametrů dlouhodobé kompenzace a lipidového spektra, tak na významné snížení hmotnosti. Agonisté receptoru pro GLP-1 také redukují riziko závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod (major adverse cardiovascular events, MACE) u dospělých diabetiků 2. typu s již diagnostikovaným kardiovaskulárním onemocněním nebo vícečetnými kardiovaskulárními rizikovými faktory. Nový duální receptorový agonista pro GLP-1 a na glukóze závislý inzulinotropní polypeptid (glucose-dependent insulinotropic polypeptide, GIP) tirzepatid potvrdil účinnost a bezpečnost v klinické programu studií fáze III SURPASS s velmi významným účinkem na redukci hmotnosti a kontrolu glykemie bez zvýšení rizika hypoglykemií. Nově se objevují studie s multireceptorovými inkretinovými agonisty, např. s trojitým účinkem na receptory pro GIP, GLP-1 a glukagon.
- 520 9_
- $a A number of patients with type 2 diabetes mellitus still do not achieve the desired goals of compensating their disease, so other procedures are being sought and therapy algorithms are being modified. Glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-1 RA) are entering the front line of antidiabetic treatment for their complex effects both on improving parameters of long-term compensation and the lipid spectrum, as well as significantly reducing weight. GLP-1 RAs also reduce the risk of major adverse cardiovascular events (MACE) in type 2 diabetic adults with pre-diagnosed cardiovascular disease or multiple cardiovascular risk factors. The new dual GLP-1 and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor agonist tirzepatide confirmed efficacy and safety in the SURPASS phase 3 clinical trial program with a very significant effect on weight and glycemic control without increasing the risk of hypoglycemia. New studies with multi-receptor incretin agonists, e.g., triple GIP/GLP-1/glucagon receptor effect, are emerging.
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 17
- $a diabetes mellitus 2. typu $x farmakoterapie $7 D003924 $2 czmesh
- 650 _7
- $a receptor pro glukagonu podobný peptid 1 $x agonisté $x terapeutické užití $7 D000067757 $2 czmesh
- 650 _7
- $a klinická studie jako téma $7 D000068456 $2 czmesh
- 650 _7
- $a hmotnostní úbytek $x účinky léků $7 D015431 $2 czmesh
- 650 _7
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032 $2 czmesh
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 773 0_
- $t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 8, č. 1 (2023), s. 36-39 $w MED00192236
- 856 41
- $u https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/archiv $y stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20230401103931 $b ABA008
- 991 __
- $a 20231227134737 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1915535 $s 1188282
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2023 $b 8 $c 1 $d 36-39 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
- LZP __
- $c NLK109 $d 20231227 $a NLK 2023-11/dk