-
Something wrong with this record ?
Autozomálně dominantní polycystická nemoc ledvin z pohledu urologa
[Autosomal dominant polycystic kidney disease from urological point of view]
Pavel Navrátil, Jiří Špaček, Michal Balík, Jaroslav Pacovský, Pavel Navrátil
Language Czech Country Czech Republic
Document type Review
- MeSH
- Diagnosis, Differential MeSH
- Humans MeSH
- Nephrectomy MeSH
- Polycystic Kidney, Autosomal Dominant * diagnosis genetics therapy MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Autozomálně dominantní polycystická choroba ledvin je geneticky podmíněné onemocnění, které u asi poloviny pacientů vede k chronickému renálnímu selhání. Jedná se o multisystémové onemocnění s predominancí postižení ledvin a výrazně zhoršující zdravotní stav nemocného. Kauzální terapie není známa. Mezi renální komplikace patří infekce močových cest, nefrolitiáza, hematurie, krvácení do cyst a další. Léčba ve fázi chronického renálního selhání zahrnuje náhradu funkce ledvin - hemodialýzu/peritoneální dialýzu a transplantaci ledviny. Kontroverzní otázkou je indikace, načasování a technika nefrektomie nativních polycystických ledvin. Vždy je třeba postupovat individuálně, žádný jednoznačný konsensus není. Rutinně se provádět nedoporučuje. Má také své chirurgické aspekty a implikace. K jejímu provedení se doporučují symptomatické ledviny, asymptomatické při potřebě získání místa k transplantaci ledviny a ledviny, kde je podezření na tumor. V tomto přehledu vyzdvihujeme důležité aspekty tohoto onemocnění v urologii.
Autosomal dominant polycystic kidney disease is a genetic disease that leads to chronic renal failure in about half of patients. It is a multisystem disease with a predominance of kidney affection and significantly worsening the patient's health. Causal therapy is not known. Renal complications include urinary tract infections, nephrolithiasis, hematuria, cyst bleeding and others. Treatment in chronic renal failure includes renal replacement therapy - hemodialysis/peritoneal dialysis and kidney transplantation. Indication, timing and technique of nephrectomy of native polycystic kidneys remains controversial. It is necessary to proceed individually, there is no clear consensus. It is not recommended to perform nephrectomy routinely. It also has its surgical aspects and implications. Native nephrectomy is recommended in symptomatic kidneys, in asymptomatic kidneys when it is necessary to obtain a place for kidney transplantation and in kidneys where a tumor is suspected. This review focuses on important aspects of ADPKD for urologists.
Mezioborové transplantační centrum Hradec Králové
Autosomal dominant polycystic kidney disease from urological point of view
References provided by Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc23002373
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20230510132116.0
- 007
- ta
- 008
- 230411s2023 xr cad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/uro.2023.014 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Navrátil, Pavel $u Urologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové $u Mezioborové transplantační centrum Hradec Králové $u Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové $7 xx0231883
- 245 10
- $a Autozomálně dominantní polycystická nemoc ledvin z pohledu urologa / $c Pavel Navrátil, Jiří Špaček, Michal Balík, Jaroslav Pacovský, Pavel Navrátil
- 246 31
- $a Autosomal dominant polycystic kidney disease from urological point of view
- 520 3_
- $a Autozomálně dominantní polycystická choroba ledvin je geneticky podmíněné onemocnění, které u asi poloviny pacientů vede k chronickému renálnímu selhání. Jedná se o multisystémové onemocnění s predominancí postižení ledvin a výrazně zhoršující zdravotní stav nemocného. Kauzální terapie není známa. Mezi renální komplikace patří infekce močových cest, nefrolitiáza, hematurie, krvácení do cyst a další. Léčba ve fázi chronického renálního selhání zahrnuje náhradu funkce ledvin - hemodialýzu/peritoneální dialýzu a transplantaci ledviny. Kontroverzní otázkou je indikace, načasování a technika nefrektomie nativních polycystických ledvin. Vždy je třeba postupovat individuálně, žádný jednoznačný konsensus není. Rutinně se provádět nedoporučuje. Má také své chirurgické aspekty a implikace. K jejímu provedení se doporučují symptomatické ledviny, asymptomatické při potřebě získání místa k transplantaci ledviny a ledviny, kde je podezření na tumor. V tomto přehledu vyzdvihujeme důležité aspekty tohoto onemocnění v urologii.
- 520 9_
- $a Autosomal dominant polycystic kidney disease is a genetic disease that leads to chronic renal failure in about half of patients. It is a multisystem disease with a predominance of kidney affection and significantly worsening the patient's health. Causal therapy is not known. Renal complications include urinary tract infections, nephrolithiasis, hematuria, cyst bleeding and others. Treatment in chronic renal failure includes renal replacement therapy - hemodialysis/peritoneal dialysis and kidney transplantation. Indication, timing and technique of nephrectomy of native polycystic kidneys remains controversial. It is necessary to proceed individually, there is no clear consensus. It is not recommended to perform nephrectomy routinely. It also has its surgical aspects and implications. Native nephrectomy is recommended in symptomatic kidneys, in asymptomatic kidneys when it is necessary to obtain a place for kidney transplantation and in kidneys where a tumor is suspected. This review focuses on important aspects of ADPKD for urologists.
- 650 17
- $a polycystické ledviny autozomálně dominantní $x diagnóza $x genetika $x terapie $7 D016891 $2 czmesh
- 650 _7
- $a nefrektomie $7 D009392 $2 czmesh
- 650 _7
- $a diferenciální diagnóza $7 D003937 $2 czmesh
- 650 _7
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Špaček, Jiří, $u Urologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové $u Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové $7 xx0229047
- 700 1_
- $a Balík, Michal, $u Urologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové $u Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové $d 1979- $7 xx0227768
- 700 1_
- $a Pacovský, Jaroslav $u Urologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové $u Mezioborové transplantační centrum Hradec Králové $u Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové $7 xx0087007
- 700 1_
- $a Navrátil, Pavel, $u Urologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové $u Mezioborové transplantační centrum Hradec Králové $u Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové $d 1951- $7 skuk0004272
- 773 0_
- $t Urologie pro praxi $x 1213-1768 $g Roč. 24, č. 1 (2023), s. 21-27 $w MED00011854
- 856 41
- $u https://www.urologiepropraxi.cz/artkey/uro-202301-0004_autozomalne_dominantni_polycysticka_nemoc_ledvin_z_pohledu_urologa.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2229 $c 896 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20230411 $b ABA008
- 991 __
- $a 20230510132111 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1921666 $s 1188579
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2023 $b 24 $c 1 $d 21-27 $e 20230321 $i 1213-1768 $m Urologie pro praxi $x MED00011854
- LZP __
- $c NLK182 $d 20230510 $b NLK111 $a Actavia-MED00011854-20230411