• Something wrong with this record ?

Autozomálně dominantní polycystická nemoc ledvin z pohledu urologa
[Autosomal dominant polycystic kidney disease from urological point of view]

Pavel Navrátil, Jiří Špaček, Michal Balík, Jaroslav Pacovský, Pavel Navrátil

. 2023 ; 24 (1) : 21-27. [pub] 20230321

Language Czech Country Czech Republic

Document type Review

Autozomálně dominantní polycystická choroba ledvin je geneticky podmíněné onemocnění, které u asi poloviny pacientů vede k chronickému renálnímu selhání. Jedná se o multisystémové onemocnění s predominancí postižení ledvin a výrazně zhoršující zdravotní stav nemocného. Kauzální terapie není známa. Mezi renální komplikace patří infekce močových cest, nefrolitiáza, hematurie, krvácení do cyst a další. Léčba ve fázi chronického renálního selhání zahrnuje náhradu funkce ledvin - hemodialýzu/peritoneální dialýzu a transplantaci ledviny. Kontroverzní otázkou je indikace, načasování a technika nefrektomie nativních polycystických ledvin. Vždy je třeba postupovat individuálně, žádný jednoznačný konsensus není. Rutinně se provádět nedoporučuje. Má také své chirurgické aspekty a implikace. K jejímu provedení se doporučují symptomatické ledviny, asymptomatické při potřebě získání místa k transplantaci ledviny a ledviny, kde je podezření na tumor. V tomto přehledu vyzdvihujeme důležité aspekty tohoto onemocnění v urologii.

Autosomal dominant polycystic kidney disease is a genetic disease that leads to chronic renal failure in about half of patients. It is a multisystem disease with a predominance of kidney affection and significantly worsening the patient's health. Causal therapy is not known. Renal complications include urinary tract infections, nephrolithiasis, hematuria, cyst bleeding and others. Treatment in chronic renal failure includes renal replacement therapy - hemodialysis/peritoneal dialysis and kidney transplantation. Indication, timing and technique of nephrectomy of native polycystic kidneys remains controversial. It is necessary to proceed individually, there is no clear consensus. It is not recommended to perform nephrectomy routinely. It also has its surgical aspects and implications. Native nephrectomy is recommended in symptomatic kidneys, in asymptomatic kidneys when it is necessary to obtain a place for kidney transplantation and in kidneys where a tumor is suspected. This review focuses on important aspects of ADPKD for urologists.

Autosomal dominant polycystic kidney disease from urological point of view

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc23002373
003      
CZ-PrNML
005      
20230510132116.0
007      
ta
008      
230411s2023 xr cad f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/uro.2023.014 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Navrátil, Pavel $u Urologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové $u Mezioborové transplantační centrum Hradec Králové $u Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové $7 xx0231883
245    10
$a Autozomálně dominantní polycystická nemoc ledvin z pohledu urologa / $c Pavel Navrátil, Jiří Špaček, Michal Balík, Jaroslav Pacovský, Pavel Navrátil
246    31
$a Autosomal dominant polycystic kidney disease from urological point of view
520    3_
$a Autozomálně dominantní polycystická choroba ledvin je geneticky podmíněné onemocnění, které u asi poloviny pacientů vede k chronickému renálnímu selhání. Jedná se o multisystémové onemocnění s predominancí postižení ledvin a výrazně zhoršující zdravotní stav nemocného. Kauzální terapie není známa. Mezi renální komplikace patří infekce močových cest, nefrolitiáza, hematurie, krvácení do cyst a další. Léčba ve fázi chronického renálního selhání zahrnuje náhradu funkce ledvin - hemodialýzu/peritoneální dialýzu a transplantaci ledviny. Kontroverzní otázkou je indikace, načasování a technika nefrektomie nativních polycystických ledvin. Vždy je třeba postupovat individuálně, žádný jednoznačný konsensus není. Rutinně se provádět nedoporučuje. Má také své chirurgické aspekty a implikace. K jejímu provedení se doporučují symptomatické ledviny, asymptomatické při potřebě získání místa k transplantaci ledviny a ledviny, kde je podezření na tumor. V tomto přehledu vyzdvihujeme důležité aspekty tohoto onemocnění v urologii.
520    9_
$a Autosomal dominant polycystic kidney disease is a genetic disease that leads to chronic renal failure in about half of patients. It is a multisystem disease with a predominance of kidney affection and significantly worsening the patient's health. Causal therapy is not known. Renal complications include urinary tract infections, nephrolithiasis, hematuria, cyst bleeding and others. Treatment in chronic renal failure includes renal replacement therapy - hemodialysis/peritoneal dialysis and kidney transplantation. Indication, timing and technique of nephrectomy of native polycystic kidneys remains controversial. It is necessary to proceed individually, there is no clear consensus. It is not recommended to perform nephrectomy routinely. It also has its surgical aspects and implications. Native nephrectomy is recommended in symptomatic kidneys, in asymptomatic kidneys when it is necessary to obtain a place for kidney transplantation and in kidneys where a tumor is suspected. This review focuses on important aspects of ADPKD for urologists.
650    17
$a polycystické ledviny autozomálně dominantní $x diagnóza $x genetika $x terapie $7 D016891 $2 czmesh
650    _7
$a nefrektomie $7 D009392 $2 czmesh
650    _7
$a diferenciální diagnóza $7 D003937 $2 czmesh
650    _7
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
700    1_
$a Špaček, Jiří, $u Urologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové $u Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové $7 xx0229047
700    1_
$a Balík, Michal, $u Urologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové $u Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové $d 1979- $7 xx0227768
700    1_
$a Pacovský, Jaroslav $u Urologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové $u Mezioborové transplantační centrum Hradec Králové $u Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové $7 xx0087007
700    1_
$a Navrátil, Pavel, $u Urologická klinika, Fakultní nemocnice Hradec Králové $u Mezioborové transplantační centrum Hradec Králové $u Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Hradci Králové $d 1951- $7 skuk0004272
773    0_
$t Urologie pro praxi $x 1213-1768 $g Roč. 24, č. 1 (2023), s. 21-27 $w MED00011854
856    41
$u https://www.urologiepropraxi.cz/artkey/uro-202301-0004_autozomalne_dominantni_polycysticka_nemoc_ledvin_z_pohledu_urologa.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2229 $c 896 $y p $z 0
990    __
$a 20230411 $b ABA008
991    __
$a 20230510132111 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1921666 $s 1188579
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2023 $b 24 $c 1 $d 21-27 $e 20230321 $i 1213-1768 $m Urologie pro praxi $x MED00011854
LZP    __
$c NLK182 $d 20230510 $b NLK111 $a Actavia-MED00011854-20230411

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...