-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Novinky v léčbě paroxysmální noční hemoglobinurie
[News in the treatment of patoxasmal nocturnal hemoglobinuria]
MUDr. Libor Červinek, Ph.D.
Status minimální Jazyk čeština Země Česko
Paroxysmální noční hemoglobinurie je vzácné, ale potenciálně závažné získané onemocnění krvetvorby. Klinické potíže pacientů zahrnují povětšinou anemii, často s nutností podání transfuzí, dále mohou být přítomny bolesti břicha, hematurie, dušnost, onemocnění ledvin a erektilní dysfunkce. Asi nejzávažnějším klinickým projevem onemocnění je žilní či arteriální trombóza, často v atypické lokalizaci, jako je splanchnikus či mozkové splavy. Trombotické komplikace nejvíce ovlivňují morbiditu a mortalitu neléčených pacientů. Suverénní diagnostickou metodou pro paroxysmální noční hemoglobinurii je nyní průtoková cytometrie periferní krve s nálezem klonální populace buněk. V minulosti byli pacienti léčeni pouze podpůrnou léčbou, eventuálně podáním transfuzí erymasy. Před několika lety se inhibitory složky C5 komplementu staly globální první volbou léčby onemocnění. Pro pacienty s extravaskulární hemolýzou se jeví přínosem ovlivnění i složky C3 komplementu. Nově se v rámci výzkumu zkoušejí perorální inhibitory alternativní dráhy komplementu.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare but potentially serious acquired hematopoietic disorder. The clinical problems of the patients mostly include anemia, often requiring transfusions, and abdominal pain, hematuria, shortness of breath, kidney disease and erectile dysfunction may also be present. Probably the most serious clinical manifestation of the disease is venous or arterial thrombosis, often in an atypical location such as the splanchnic or brain sinusis. Thrombotic complications have the greatest impact on the morbidity and mortality of untreated patients. The sovereign diagnostic method for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is now flow cytometry of peripheral blood with the finding of a clonal population of cells. In the past, patients were treated only with supportive treatment, possibly withr blood cells transfusions. A few years ago, C5 inhibitors of the complement component became the global first choice for the treatment of the disease. For patients with extravascular hemolysis, inhibition the C3 component of complement also appears to be beneficial. Oral inhibitors of the alternative complement pathway are now being tested in research.
News in the treatment of patoxasmal nocturnal hemoglobinuria
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc24002045
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240205103805.0
- 007
- ta
- 008
- 240130s2023 xr f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Červinek, Libor $7 xx0148492 $u Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno
- 245 10
- $a Novinky v léčbě paroxysmální noční hemoglobinurie / $c MUDr. Libor Červinek, Ph.D.
- 246 31
- $a News in the treatment of patoxasmal nocturnal hemoglobinuria
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Paroxysmální noční hemoglobinurie je vzácné, ale potenciálně závažné získané onemocnění krvetvorby. Klinické potíže pacientů zahrnují povětšinou anemii, často s nutností podání transfuzí, dále mohou být přítomny bolesti břicha, hematurie, dušnost, onemocnění ledvin a erektilní dysfunkce. Asi nejzávažnějším klinickým projevem onemocnění je žilní či arteriální trombóza, často v atypické lokalizaci, jako je splanchnikus či mozkové splavy. Trombotické komplikace nejvíce ovlivňují morbiditu a mortalitu neléčených pacientů. Suverénní diagnostickou metodou pro paroxysmální noční hemoglobinurii je nyní průtoková cytometrie periferní krve s nálezem klonální populace buněk. V minulosti byli pacienti léčeni pouze podpůrnou léčbou, eventuálně podáním transfuzí erymasy. Před několika lety se inhibitory složky C5 komplementu staly globální první volbou léčby onemocnění. Pro pacienty s extravaskulární hemolýzou se jeví přínosem ovlivnění i složky C3 komplementu. Nově se v rámci výzkumu zkoušejí perorální inhibitory alternativní dráhy komplementu.
- 520 9_
- $a Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare but potentially serious acquired hematopoietic disorder. The clinical problems of the patients mostly include anemia, often requiring transfusions, and abdominal pain, hematuria, shortness of breath, kidney disease and erectile dysfunction may also be present. Probably the most serious clinical manifestation of the disease is venous or arterial thrombosis, often in an atypical location such as the splanchnic or brain sinusis. Thrombotic complications have the greatest impact on the morbidity and mortality of untreated patients. The sovereign diagnostic method for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is now flow cytometry of peripheral blood with the finding of a clonal population of cells. In the past, patients were treated only with supportive treatment, possibly withr blood cells transfusions. A few years ago, C5 inhibitors of the complement component became the global first choice for the treatment of the disease. For patients with extravascular hemolysis, inhibition the C3 component of complement also appears to be beneficial. Oral inhibitors of the alternative complement pathway are now being tested in research.
- 773 0_
- $t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 8, č. 6 (2023), s. 490-492 $w MED00192236
- 856 41
- $u https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/archiv $y stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20240130160914 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240205105453 $b ABA008
- 999 __
- $a min $b bmc $g 2042682 $s 1211758
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2023 $b 8 $c 6 $d 490-492 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
- LZP __
- $a NLK 2024-05/dk