• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Novinky v léčbě paroxysmální noční hemoglobinurie
[News in the treatment of patoxasmal nocturnal hemoglobinuria]

MUDr. Libor Červinek, Ph.D.

. 2023 ; 8 (6) : 490-492.

Status minimální Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc24002045

Paroxysmální noční hemoglobinurie je vzácné, ale potenciálně závažné získané onemocnění krvetvorby. Klinické potíže pacientů zahrnují povětšinou anemii, často s nutností podání transfuzí, dále mohou být přítomny bolesti břicha, hematurie, dušnost, onemocnění ledvin a erektilní dysfunkce. Asi nejzávažnějším klinickým projevem onemocnění je žilní či arteriální trombóza, často v atypické lokalizaci, jako je splanchnikus či mozkové splavy. Trombotické komplikace nejvíce ovlivňují morbiditu a mortalitu neléčených pacientů. Suverénní diagnostickou metodou pro paroxysmální noční hemoglobinurii je nyní průtoková cytometrie periferní krve s nálezem klonální populace buněk. V minulosti byli pacienti léčeni pouze podpůrnou léčbou, eventuálně podáním transfuzí erymasy. Před několika lety se inhibitory složky C5 komplementu staly globální první volbou léčby onemocnění. Pro pacienty s extravaskulární hemolýzou se jeví přínosem ovlivnění i složky C3 komplementu. Nově se v rámci výzkumu zkoušejí perorální inhibitory alternativní dráhy komplementu.

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare but potentially serious acquired hematopoietic disorder. The clinical problems of the patients mostly include anemia, often requiring transfusions, and abdominal pain, hematuria, shortness of breath, kidney disease and erectile dysfunction may also be present. Probably the most serious clinical manifestation of the disease is venous or arterial thrombosis, often in an atypical location such as the splanchnic or brain sinusis. Thrombotic complications have the greatest impact on the morbidity and mortality of untreated patients. The sovereign diagnostic method for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is now flow cytometry of peripheral blood with the finding of a clonal population of cells. In the past, patients were treated only with supportive treatment, possibly withr blood cells transfusions. A few years ago, C5 inhibitors of the complement component became the global first choice for the treatment of the disease. For patients with extravascular hemolysis, inhibition the C3 component of complement also appears to be beneficial. Oral inhibitors of the alternative complement pathway are now being tested in research.

News in the treatment of patoxasmal nocturnal hemoglobinuria

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc24002045
003      
CZ-PrNML
005      
20240205103805.0
007      
ta
008      
240130s2023 xr f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Červinek, Libor $7 xx0148492 $u Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno
245    10
$a Novinky v léčbě paroxysmální noční hemoglobinurie / $c MUDr. Libor Červinek, Ph.D.
246    31
$a News in the treatment of patoxasmal nocturnal hemoglobinuria
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Paroxysmální noční hemoglobinurie je vzácné, ale potenciálně závažné získané onemocnění krvetvorby. Klinické potíže pacientů zahrnují povětšinou anemii, často s nutností podání transfuzí, dále mohou být přítomny bolesti břicha, hematurie, dušnost, onemocnění ledvin a erektilní dysfunkce. Asi nejzávažnějším klinickým projevem onemocnění je žilní či arteriální trombóza, často v atypické lokalizaci, jako je splanchnikus či mozkové splavy. Trombotické komplikace nejvíce ovlivňují morbiditu a mortalitu neléčených pacientů. Suverénní diagnostickou metodou pro paroxysmální noční hemoglobinurii je nyní průtoková cytometrie periferní krve s nálezem klonální populace buněk. V minulosti byli pacienti léčeni pouze podpůrnou léčbou, eventuálně podáním transfuzí erymasy. Před několika lety se inhibitory složky C5 komplementu staly globální první volbou léčby onemocnění. Pro pacienty s extravaskulární hemolýzou se jeví přínosem ovlivnění i složky C3 komplementu. Nově se v rámci výzkumu zkoušejí perorální inhibitory alternativní dráhy komplementu.
520    9_
$a Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare but potentially serious acquired hematopoietic disorder. The clinical problems of the patients mostly include anemia, often requiring transfusions, and abdominal pain, hematuria, shortness of breath, kidney disease and erectile dysfunction may also be present. Probably the most serious clinical manifestation of the disease is venous or arterial thrombosis, often in an atypical location such as the splanchnic or brain sinusis. Thrombotic complications have the greatest impact on the morbidity and mortality of untreated patients. The sovereign diagnostic method for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is now flow cytometry of peripheral blood with the finding of a clonal population of cells. In the past, patients were treated only with supportive treatment, possibly withr blood cells transfusions. A few years ago, C5 inhibitors of the complement component became the global first choice for the treatment of the disease. For patients with extravascular hemolysis, inhibition the C3 component of complement also appears to be beneficial. Oral inhibitors of the alternative complement pathway are now being tested in research.
773    0_
$t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 8, č. 6 (2023), s. 490-492 $w MED00192236
856    41
$u https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/archiv $y stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y 0 $z 0
990    __
$a 20240130160914 $b ABA008
991    __
$a 20240205105453 $b ABA008
999    __
$a min $b bmc $g 2042682 $s 1211758
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2023 $b 8 $c 6 $d 490-492 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
LZP    __
$a NLK 2024-05/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...