Elranatamab je humanizovaná bispecifická protilátka zaměřená proti antigenu zrání B-buněk (BCMA) exprimovanému na myelomových buňkách a molekule CD3 na T-buňkách, která aktivuje T-lymfocyty a směřuje je k cytotoxické T-buněčné odpovědi proti myelomovým buňkám. Klíčovou studií elranatamabu u pacientů s relabujícím či refrakterním mnohočetným myelomem (RR MM) byla studie II. fáze MagnetisMM-3, ve které byla prokázána jeho vysoká protinádorová účinnost a zvládnutelná toxicita. Elranatamab je v ČR indikován k monoterapii pacientů s RR MM, kteří podstoupili alespoň tři předchozí terapie, včetně imunomodulancia, inhibitoru proteazomu a anti-CD38 protilátky, a při poslední terapii u nich došlo k progresi onemocnění.

Elranatamab is a humanized bispecific antibody directed against B-cell maturation antigen (BCMA) expressed on myeloma cells and CD3 molecule on T-cells that activates T-lymphocytes and directs them to induce a cytotoxic T-cell response against myeloma cells. The pivotal study of elranatamab in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (RR MM) was the phase II MagnetisMM-3 trial, in which it was shown to have high antitumour efficacy and manageable toxicity. In the Czech Republic, elranatamab is indicated for monotherapy in patients with RR MM who have undergone at least three prior therapies, including an immunomodulator, proteasome inhibitor and anti-CD38 antibody, and had disease progression on their last therapy

Hemato onkologická klinika LF UP a FN Olomouc

Elranatamab – a new hope for patients with multiple myeloma

Literatura