-
Something wrong with this record ?
Třicet let od objevu leptinu: poslíček tukové tkáně, regulátor jídelního chování a unikátní lék
[Thirty years since the leptin discovery: messenger of adipose tissue, regulator of eating behavior and a unique drug]
Lebl Jan, Dušátková Petra, Malíková Křenek Jana
Language Czech Country Czech Republic
Document type Review
- MeSH
- Leptin * genetics metabolism deficiency therapeutic use MeSH
- Humans MeSH
- Lipodystrophy diagnosis pathology therapy MeSH
- Infant, Newborn, Diseases MeSH
- Appetite Regulation MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
Leptin se produkuje v adipocytech a do regulačních neuronů v nucleus arcuatus hypotalamu přináší informaci o nutričním stavu organismu. Je klíčovou součástí homeostatického systému energetické rovnováhy. Deficit leptinu na podkladě patogenních variant LEP genu vede k rychle narůstající obezitě od prvních měsíců života a k pocitu neukojitelného hladu. Je provázen hyperinzulinemií, hypotyreózou, hypogonadotropním hypogonadismem a opožděným neuropsychickým a kognitivním vývojem. Často je narušena imunitní odpověď vlivem nižšího počtu a omezené proliferační schopnosti T lymfocytů. Většina dětí s deficitem leptinu trpí vážnými respiračními infekcemi s hypoxií, často potřebují hospitalizaci na jednotce intenzivní péče a 26 % z nich umírá v dětství. Léčba rekombinantním leptinem (metreleptinem) vede k ústupu obtíží. Druhou indikací podávání leptinu jsou lipodystrofické syndromy, u kterých leptin chybí v důsledku deficitu tukové tkáně. I tato onemocnění, pokud nejsou léčena, zkracují život v důsledku závažných metabolických komplikací.
Leptin is produced in adipocytes and transmits the information about nutritional status to regulation centers in hypothalamic arcuate nucleus. It represents a key component of the homeostatic system of energy balance. Leptin deficiency due to pathogenic variants of LEP gene manifests as progressive obesity since the first months of life and a constant perception of hunger. It is accompanied by hyperinsulinemia, hypothyroidism, hypogonadotropic hypogonadism and delayed neuropsychological and cognitive development. The immune response is being impaired due to low number and limited proliferation capacity of T lymphocytes. Majority of children with leptin deficiency suffer from severe respiratory tract infections with hypoxia. They require frequent hospitalization at intensive care units, and 26% die within childhood. Therapeutic administration of recombinant leptin (metreleptin) is effective in LEP gene defects as well as in lipodystrophic syndromes with low leptin due to the fat tissue deficiency. Even lipodystrophic syndromes if untreated, reduce the life expectancy due to their serious metabolic sequalae.
Thirty years since the leptin discovery: messenger of adipose tissue, regulator of eating behavior and a unique drug
References provided by Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc24015575
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20240928220239.0
- 007
- ta
- 008
- 240903s2024 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.55095/CSPediatrie2024/017 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Lebl, Jan, $d 1955- $7 jn19990010093 $u Pediatrická klinika, 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice v Motole, Praha
- 245 10
- $a Třicet let od objevu leptinu: poslíček tukové tkáně, regulátor jídelního chování a unikátní lék / $c Lebl Jan, Dušátková Petra, Malíková Křenek Jana
- 246 31
- $a Thirty years since the leptin discovery: messenger of adipose tissue, regulator of eating behavior and a unique drug
- 520 3_
- $a Leptin se produkuje v adipocytech a do regulačních neuronů v nucleus arcuatus hypotalamu přináší informaci o nutričním stavu organismu. Je klíčovou součástí homeostatického systému energetické rovnováhy. Deficit leptinu na podkladě patogenních variant LEP genu vede k rychle narůstající obezitě od prvních měsíců života a k pocitu neukojitelného hladu. Je provázen hyperinzulinemií, hypotyreózou, hypogonadotropním hypogonadismem a opožděným neuropsychickým a kognitivním vývojem. Často je narušena imunitní odpověď vlivem nižšího počtu a omezené proliferační schopnosti T lymfocytů. Většina dětí s deficitem leptinu trpí vážnými respiračními infekcemi s hypoxií, často potřebují hospitalizaci na jednotce intenzivní péče a 26 % z nich umírá v dětství. Léčba rekombinantním leptinem (metreleptinem) vede k ústupu obtíží. Druhou indikací podávání leptinu jsou lipodystrofické syndromy, u kterých leptin chybí v důsledku deficitu tukové tkáně. I tato onemocnění, pokud nejsou léčena, zkracují život v důsledku závažných metabolických komplikací.
- 520 9_
- $a Leptin is produced in adipocytes and transmits the information about nutritional status to regulation centers in hypothalamic arcuate nucleus. It represents a key component of the homeostatic system of energy balance. Leptin deficiency due to pathogenic variants of LEP gene manifests as progressive obesity since the first months of life and a constant perception of hunger. It is accompanied by hyperinsulinemia, hypothyroidism, hypogonadotropic hypogonadism and delayed neuropsychological and cognitive development. The immune response is being impaired due to low number and limited proliferation capacity of T lymphocytes. Majority of children with leptin deficiency suffer from severe respiratory tract infections with hypoxia. They require frequent hospitalization at intensive care units, and 26% die within childhood. Therapeutic administration of recombinant leptin (metreleptin) is effective in LEP gene defects as well as in lipodystrophic syndromes with low leptin due to the fat tissue deficiency. Even lipodystrophic syndromes if untreated, reduce the life expectancy due to their serious metabolic sequalae.
- 650 17
- $a leptin $x genetika $x metabolismus $x nedostatek $x terapeutické užití $7 D020738 $2 czmesh
- 650 07
- $a lipodystrofie $x diagnóza $x patologie $x terapie $7 D008060 $2 czmesh
- 650 07
- $a regulace chuti k jídlu $7 D001069 $2 czmesh
- 650 07
- $a nemoci novorozenců $7 D007232 $2 czmesh
- 650 07
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 655 _7
- $a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Dušátková, Petra, $d 1983- $7 xx0152579 $u Pediatrická klinika, 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice v Motole, Praha
- 700 1_
- $a Křenek Malíková, Jana $u Pediatrická klinika, 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice v Motole, Praha $7 xx0158263
- 773 0_
- $w MED00010991 $t Česko-slovenská pediatrie $x 0069-2328 $g Roč. 79, č. 3 (2024), s. 161-166
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2024-3-10/tricet-let-od-objevu-leptinu-poslicek-tukove-tkane-regulator-jidelniho-chovani-a-unikatni-lek-138182 $y Meditorial
- 910 __
- $a ABA008 $b B 39 $c 731 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20240820 $b ABA008
- 991 __
- $a 20240928220229 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2148052 $s 1227478
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2024 $b 79 $c 3 $d 161-166 $i 0069-2328 $m Česko-slovenská pediatrie $x MED00010991 $y 138182
- LZP __
- $c NLK183 $d 20240928 $b NLK111 $a Meditorial-20240820