• Something wrong with this record ?

Třicet let od objevu leptinu: poslíček tukové tkáně, regulátor jídelního chování a unikátní lék
[Thirty years since the leptin discovery: messenger of adipose tissue, regulator of eating behavior and a unique drug]

Lebl Jan, Dušátková Petra, Malíková Křenek Jana

. 2024 ; 79 (3) : 161-166.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Review

Digital library NLK
Source

E-resources Online

Leptin se produkuje v adipocytech a do regulačních neuronů v nucleus arcuatus hypotalamu přináší informaci o nutričním stavu organismu. Je klíčovou součástí homeostatického systému energetické rovnováhy. Deficit leptinu na podkladě patogenních variant LEP genu vede k rychle narůstající obezitě od prvních měsíců života a k pocitu neukojitelného hladu. Je provázen hyperinzulinemií, hypotyreózou, hypogonadotropním hypogonadismem a opožděným neuropsychickým a kognitivním vývojem. Často je narušena imunitní odpověď vlivem nižšího počtu a omezené proliferační schopnosti T lymfocytů. Většina dětí s deficitem leptinu trpí vážnými respiračními infekcemi s hypoxií, často potřebují hospitalizaci na jednotce intenzivní péče a 26 % z nich umírá v dětství. Léčba rekombinantním leptinem (metreleptinem) vede k ústupu obtíží. Druhou indikací podávání leptinu jsou lipodystrofické syndromy, u kterých leptin chybí v důsledku deficitu tukové tkáně. I tato onemocnění, pokud nejsou léčena, zkracují život v důsledku závažných metabolických komplikací.

Leptin is produced in adipocytes and transmits the information about nutritional status to regulation centers in hypothalamic arcuate nucleus. It represents a key component of the homeostatic system of energy balance. Leptin deficiency due to pathogenic variants of LEP gene manifests as progressive obesity since the first months of life and a constant perception of hunger. It is accompanied by hyperinsulinemia, hypothyroidism, hypogonadotropic hypogonadism and delayed neuropsychological and cognitive development. The immune response is being impaired due to low number and limited proliferation capacity of T lymphocytes. Majority of children with leptin deficiency suffer from severe respiratory tract infections with hypoxia. They require frequent hospitalization at intensive care units, and 26% die within childhood. Therapeutic administration of recombinant leptin (metreleptin) is effective in LEP gene defects as well as in lipodystrophic syndromes with low leptin due to the fat tissue deficiency. Even lipodystrophic syndromes if untreated, reduce the life expectancy due to their serious metabolic sequalae.

Thirty years since the leptin discovery: messenger of adipose tissue, regulator of eating behavior and a unique drug

References provided by Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc24015575
003      
CZ-PrNML
005      
20240928220239.0
007      
ta
008      
240903s2024 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.55095/CSPediatrie2024/017 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Lebl, Jan, $d 1955- $7 jn19990010093 $u Pediatrická klinika, 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice v Motole, Praha
245    10
$a Třicet let od objevu leptinu: poslíček tukové tkáně, regulátor jídelního chování a unikátní lék / $c Lebl Jan, Dušátková Petra, Malíková Křenek Jana
246    31
$a Thirty years since the leptin discovery: messenger of adipose tissue, regulator of eating behavior and a unique drug
520    3_
$a Leptin se produkuje v adipocytech a do regulačních neuronů v nucleus arcuatus hypotalamu přináší informaci o nutričním stavu organismu. Je klíčovou součástí homeostatického systému energetické rovnováhy. Deficit leptinu na podkladě patogenních variant LEP genu vede k rychle narůstající obezitě od prvních měsíců života a k pocitu neukojitelného hladu. Je provázen hyperinzulinemií, hypotyreózou, hypogonadotropním hypogonadismem a opožděným neuropsychickým a kognitivním vývojem. Často je narušena imunitní odpověď vlivem nižšího počtu a omezené proliferační schopnosti T lymfocytů. Většina dětí s deficitem leptinu trpí vážnými respiračními infekcemi s hypoxií, často potřebují hospitalizaci na jednotce intenzivní péče a 26 % z nich umírá v dětství. Léčba rekombinantním leptinem (metreleptinem) vede k ústupu obtíží. Druhou indikací podávání leptinu jsou lipodystrofické syndromy, u kterých leptin chybí v důsledku deficitu tukové tkáně. I tato onemocnění, pokud nejsou léčena, zkracují život v důsledku závažných metabolických komplikací.
520    9_
$a Leptin is produced in adipocytes and transmits the information about nutritional status to regulation centers in hypothalamic arcuate nucleus. It represents a key component of the homeostatic system of energy balance. Leptin deficiency due to pathogenic variants of LEP gene manifests as progressive obesity since the first months of life and a constant perception of hunger. It is accompanied by hyperinsulinemia, hypothyroidism, hypogonadotropic hypogonadism and delayed neuropsychological and cognitive development. The immune response is being impaired due to low number and limited proliferation capacity of T lymphocytes. Majority of children with leptin deficiency suffer from severe respiratory tract infections with hypoxia. They require frequent hospitalization at intensive care units, and 26% die within childhood. Therapeutic administration of recombinant leptin (metreleptin) is effective in LEP gene defects as well as in lipodystrophic syndromes with low leptin due to the fat tissue deficiency. Even lipodystrophic syndromes if untreated, reduce the life expectancy due to their serious metabolic sequalae.
650    17
$a leptin $x genetika $x metabolismus $x nedostatek $x terapeutické užití $7 D020738 $2 czmesh
650    07
$a lipodystrofie $x diagnóza $x patologie $x terapie $7 D008060 $2 czmesh
650    07
$a regulace chuti k jídlu $7 D001069 $2 czmesh
650    07
$a nemoci novorozenců $7 D007232 $2 czmesh
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
655    _7
$a přehledy $7 D016454 $2 czmesh
700    1_
$a Dušátková, Petra, $d 1983- $7 xx0152579 $u Pediatrická klinika, 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice v Motole, Praha
700    1_
$a Křenek Malíková, Jana $u Pediatrická klinika, 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice v Motole, Praha $7 xx0158263
773    0_
$w MED00010991 $t Česko-slovenská pediatrie $x 0069-2328 $g Roč. 79, č. 3 (2024), s. 161-166
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2024-3-10/tricet-let-od-objevu-leptinu-poslicek-tukove-tkane-regulator-jidelniho-chovani-a-unikatni-lek-138182 $y Meditorial
910    __
$a ABA008 $b B 39 $c 731 $y p $z 0
990    __
$a 20240820 $b ABA008
991    __
$a 20240928220229 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2148052 $s 1227478
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2024 $b 79 $c 3 $d 161-166 $i 0069-2328 $m Česko-slovenská pediatrie $x MED00010991 $y 138182
LZP    __
$c NLK183 $d 20240928 $b NLK111 $a Meditorial-20240820

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...