Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Vliv polymorfizmů PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce na dlouhodobé přežívání pacientů po transplantaci jater
[Impact of polymorphisms PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 of the donor and recipient respectively on long-term patient survival after liver transplantation]

I. Miková, M. Neřoldová, M. Jirsa, E. Sticová, J. Mareš, P. Trunečka

. 2024 ; 78 (4) : 299-305.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc24016263

Úvod: Varianty rs738409 c.444C>G (p.I148M) v patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) a rs58542926 c.499G>A (p.E167K) v TM6SF2 (transmembrane 6 superfamily member 2) jsou významnými genetickými faktory vzniku a progrese nealkoholové tukové nemoci jater (NAFLD). U obou variant byla popsána vyšší mortalita na jaterní onemocnění, vliv na celkovou mortalitu nebyl prokázán. Cílem této studie bylo posoudit význam genotypů PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce na dlouhodobé přežívání pacientů po LT. Metody: V kohortě 268 dospělých pacientů po LT, u kterých byly k dispozici genotypy PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce a byl histologicky zhodnocen výskyt steatózy 6–30 měsíců po LT, jsme hodnotili dlouhodobé přežívání pacientů. Medián sledování byl 17,0 let. Odhady funkcí přežití byly vytvořeny pomocí Kaplan-Meierova modelu a pro zkoumání prediktivní hodnoty vybraných proměnných byl použit Coxův model proporcionálního hazardu. Výsledky: Na přežívání pacientů po LT měly negativní vliv vyšší věk příjemce (p < 0,001), mužské pohlaví (p = 0,014), alkoholická (p = 0,021) nebo HCV (p = 0,042) etiologie jaterní cirhózy a přítomnost hepatocelulárního karcinomu v explantátu jater (p = 0,009). Genotypy PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 příjemce ani dárce neměly na přežívání pacientů žádný vliv. Závěr: Ačkoli varianty PNPLA3 c.444G a TM6SF2 c.499A dárce zvyšují riziko steatózy jaterního štěpu po LT, nebyl pro tyto genotypy dárce ani příjemce prokázán negativní vliv na dlouhodobé přežívání pacientů po LT.

Introduction: The variants rs738409 c.444C>G (p.I148M) in patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) and rs58542926 c.499G>A (p.E167K) in TM6SF2 (transmembrane 6 superfamily member 2) are significant genetic risk factors of development and progression of non-alcoholic fatty liver dis ease (NAFLD). In both variants, increased liver-specific mortality was described, while the impact on all-cause mortality was not proved. The aim of the study was to evaluate the impact of PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the donor and recipient respectively on long-term patient survival after LT. Methods: We evaluated long-term patient survival in a cohort of 268 adult LT recipients, in whom PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the donor and recipient respectively were available and steatosis was evaluated in liver graft biopsy 6–30 months after LT. The median fol low-up was 17 years. The Kaplan-Meier model was used for the survival estimates and the Cox proportional hazard model was used to assess the predictive value of the chosen variables. Results: Increased recipient age (P < 0.001), male sex (P = 0.014), alcoholic (P = 0.021) or HCV (P = 0.042) etiology of liver cirrhosis, and presence of hepatocellular carcinoma (P = 0.009) negatively influenced long-term patient survival after LT. PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the recipient and donor respectively had no effect on patient survival. Conclusion: Although PNPLA3 c.444G and TM6SF2 c.499A variants of the donor increase the risk of steatosis of the liver graft after LT, we did not prove a negative impact of these genotypes of the donor and recipient on long-term patient survival after LT.

Impact of polymorphisms PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 of the donor and recipient respectively on long-term patient survival after liver transplantation

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc24016263
003      
CZ-PrNML
005      
20241028095223.0
007      
ta
008      
240913s2024 xr ad f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.48095/ccgh2024299 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Miková, Irena $7 _AN120582 $u Klinika hepatogastroenterologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha
245    10
$a Vliv polymorfizmů PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce na dlouhodobé přežívání pacientů po transplantaci jater / $c I. Miková, M. Neřoldová, M. Jirsa, E. Sticová, J. Mareš, P. Trunečka
246    31
$a Impact of polymorphisms PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 of the donor and recipient respectively on long-term patient survival after liver transplantation
520    3_
$a Úvod: Varianty rs738409 c.444C>G (p.I148M) v patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) a rs58542926 c.499G>A (p.E167K) v TM6SF2 (transmembrane 6 superfamily member 2) jsou významnými genetickými faktory vzniku a progrese nealkoholové tukové nemoci jater (NAFLD). U obou variant byla popsána vyšší mortalita na jaterní onemocnění, vliv na celkovou mortalitu nebyl prokázán. Cílem této studie bylo posoudit význam genotypů PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce na dlouhodobé přežívání pacientů po LT. Metody: V kohortě 268 dospělých pacientů po LT, u kterých byly k dispozici genotypy PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce a byl histologicky zhodnocen výskyt steatózy 6–30 měsíců po LT, jsme hodnotili dlouhodobé přežívání pacientů. Medián sledování byl 17,0 let. Odhady funkcí přežití byly vytvořeny pomocí Kaplan-Meierova modelu a pro zkoumání prediktivní hodnoty vybraných proměnných byl použit Coxův model proporcionálního hazardu. Výsledky: Na přežívání pacientů po LT měly negativní vliv vyšší věk příjemce (p < 0,001), mužské pohlaví (p = 0,014), alkoholická (p = 0,021) nebo HCV (p = 0,042) etiologie jaterní cirhózy a přítomnost hepatocelulárního karcinomu v explantátu jater (p = 0,009). Genotypy PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 příjemce ani dárce neměly na přežívání pacientů žádný vliv. Závěr: Ačkoli varianty PNPLA3 c.444G a TM6SF2 c.499A dárce zvyšují riziko steatózy jaterního štěpu po LT, nebyl pro tyto genotypy dárce ani příjemce prokázán negativní vliv na dlouhodobé přežívání pacientů po LT.
520    9_
$a Introduction: The variants rs738409 c.444C>G (p.I148M) in patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) and rs58542926 c.499G>A (p.E167K) in TM6SF2 (transmembrane 6 superfamily member 2) are significant genetic risk factors of development and progression of non-alcoholic fatty liver dis ease (NAFLD). In both variants, increased liver-specific mortality was described, while the impact on all-cause mortality was not proved. The aim of the study was to evaluate the impact of PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the donor and recipient respectively on long-term patient survival after LT. Methods: We evaluated long-term patient survival in a cohort of 268 adult LT recipients, in whom PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the donor and recipient respectively were available and steatosis was evaluated in liver graft biopsy 6–30 months after LT. The median fol low-up was 17 years. The Kaplan-Meier model was used for the survival estimates and the Cox proportional hazard model was used to assess the predictive value of the chosen variables. Results: Increased recipient age (P < 0.001), male sex (P = 0.014), alcoholic (P = 0.021) or HCV (P = 0.042) etiology of liver cirrhosis, and presence of hepatocellular carcinoma (P = 0.009) negatively influenced long-term patient survival after LT. PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the recipient and donor respectively had no effect on patient survival. Conclusion: Although PNPLA3 c.444G and TM6SF2 c.499A variants of the donor increase the risk of steatosis of the liver graft after LT, we did not prove a negative impact of these genotypes of the donor and recipient on long-term patient survival after LT.
650    07
$a lidé $7 D006801 $2 czmesh
650    17
$a nealkoholová steatóza jater $x etiologie $x genetika $x komplikace $7 D065626 $2 czmesh
650    07
$a kohortové studie $7 D015331 $2 czmesh
650    17
$a polymorfismus genetický $7 D011110 $2 czmesh
650    17
$a transplantace jater $x metody $x mortalita $7 D016031 $2 czmesh
700    1_
$a Neřoldová, Magdaléna $7 xx0235816 $u Centrum experimentální medicíny, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha
700    1_
$a Jirsa, Milan, $u Centrum experimentální medicíny, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha $d 1959- $7 xx0068937
700    1_
$a Sticová, Eva $u Pracoviště klinické a transplantační patologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha $7 xx0108073
700    1_
$a Mareš, J. $u Oddělení datové vědy, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha $7 _AN120583
700    1_
$a Trunečka, Pavel, $u Klinika hepatogastroenterologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha $d 1957- $7 jn20000402405
773    0_
$w MED00173896 $t Gastroenterologie a hepatologie $x 1804-7874 $g Roč. 78, č. 4 (2024), s. 299-305
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-gastro/2024-4-7/vliv-polymorfizmu-pnpla3-rs738409-a-tm6sf2-rs58542926-darce-a-prijemce-na-dlouhodobe-prezivani-pacientu-po-transplantaci-jater-138433 $y Meditorial
910    __
$a ABA008 $b B 222 $c 279 $y p $z 0
990    __
$a 20240910 $b ABA008
991    __
$a 20241028095222 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2189554 $s 1228188
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2024 $b 78 $c 4 $d 299-305 $i 1804-7874 $m Gastroenterologie a hepatologie $x MED00173896 $y 138433
LZP    __
$c NLK192 $d 20241028 $b NLK111 $a Meditorial-20240910

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...