-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Vliv polymorfizmů PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce na dlouhodobé přežívání pacientů po transplantaci jater
[Impact of polymorphisms PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 of the donor and recipient respectively on long-term patient survival after liver transplantation]
I. Miková, M. Neřoldová, M. Jirsa, E. Sticová, J. Mareš, P. Trunečka
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé MeSH
- nealkoholová steatóza jater * etiologie genetika komplikace MeSH
- polymorfismus genetický * MeSH
- transplantace jater * metody mortalita MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Úvod: Varianty rs738409 c.444C>G (p.I148M) v patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) a rs58542926 c.499G>A (p.E167K) v TM6SF2 (transmembrane 6 superfamily member 2) jsou významnými genetickými faktory vzniku a progrese nealkoholové tukové nemoci jater (NAFLD). U obou variant byla popsána vyšší mortalita na jaterní onemocnění, vliv na celkovou mortalitu nebyl prokázán. Cílem této studie bylo posoudit význam genotypů PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce na dlouhodobé přežívání pacientů po LT. Metody: V kohortě 268 dospělých pacientů po LT, u kterých byly k dispozici genotypy PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce a byl histologicky zhodnocen výskyt steatózy 6–30 měsíců po LT, jsme hodnotili dlouhodobé přežívání pacientů. Medián sledování byl 17,0 let. Odhady funkcí přežití byly vytvořeny pomocí Kaplan-Meierova modelu a pro zkoumání prediktivní hodnoty vybraných proměnných byl použit Coxův model proporcionálního hazardu. Výsledky: Na přežívání pacientů po LT měly negativní vliv vyšší věk příjemce (p < 0,001), mužské pohlaví (p = 0,014), alkoholická (p = 0,021) nebo HCV (p = 0,042) etiologie jaterní cirhózy a přítomnost hepatocelulárního karcinomu v explantátu jater (p = 0,009). Genotypy PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 příjemce ani dárce neměly na přežívání pacientů žádný vliv. Závěr: Ačkoli varianty PNPLA3 c.444G a TM6SF2 c.499A dárce zvyšují riziko steatózy jaterního štěpu po LT, nebyl pro tyto genotypy dárce ani příjemce prokázán negativní vliv na dlouhodobé přežívání pacientů po LT.
Introduction: The variants rs738409 c.444C>G (p.I148M) in patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) and rs58542926 c.499G>A (p.E167K) in TM6SF2 (transmembrane 6 superfamily member 2) are significant genetic risk factors of development and progression of non-alcoholic fatty liver dis ease (NAFLD). In both variants, increased liver-specific mortality was described, while the impact on all-cause mortality was not proved. The aim of the study was to evaluate the impact of PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the donor and recipient respectively on long-term patient survival after LT. Methods: We evaluated long-term patient survival in a cohort of 268 adult LT recipients, in whom PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the donor and recipient respectively were available and steatosis was evaluated in liver graft biopsy 6–30 months after LT. The median fol low-up was 17 years. The Kaplan-Meier model was used for the survival estimates and the Cox proportional hazard model was used to assess the predictive value of the chosen variables. Results: Increased recipient age (P < 0.001), male sex (P = 0.014), alcoholic (P = 0.021) or HCV (P = 0.042) etiology of liver cirrhosis, and presence of hepatocellular carcinoma (P = 0.009) negatively influenced long-term patient survival after LT. PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the recipient and donor respectively had no effect on patient survival. Conclusion: Although PNPLA3 c.444G and TM6SF2 c.499A variants of the donor increase the risk of steatosis of the liver graft after LT, we did not prove a negative impact of these genotypes of the donor and recipient on long-term patient survival after LT.
Centrum experimentální medicíny Institut klinické a experimentální medicíny Praha
Klinika hepatogastroenterologie Institut klinické a experimentální medicíny Praha
Oddělení datové vědy Institut klinické a experimentální medicíny Praha
Pracoviště klinické a transplantační patologie Institut klinické a experimentální medicíny Praha
Impact of polymorphisms PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 of the donor and recipient respectively on long-term patient survival after liver transplantation
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc24016263
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20241028095223.0
- 007
- ta
- 008
- 240913s2024 xr ad f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.48095/ccgh2024299 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Miková, Irena $7 _AN120582 $u Klinika hepatogastroenterologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha
- 245 10
- $a Vliv polymorfizmů PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce na dlouhodobé přežívání pacientů po transplantaci jater / $c I. Miková, M. Neřoldová, M. Jirsa, E. Sticová, J. Mareš, P. Trunečka
- 246 31
- $a Impact of polymorphisms PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 of the donor and recipient respectively on long-term patient survival after liver transplantation
- 520 3_
- $a Úvod: Varianty rs738409 c.444C>G (p.I148M) v patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) a rs58542926 c.499G>A (p.E167K) v TM6SF2 (transmembrane 6 superfamily member 2) jsou významnými genetickými faktory vzniku a progrese nealkoholové tukové nemoci jater (NAFLD). U obou variant byla popsána vyšší mortalita na jaterní onemocnění, vliv na celkovou mortalitu nebyl prokázán. Cílem této studie bylo posoudit význam genotypů PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce na dlouhodobé přežívání pacientů po LT. Metody: V kohortě 268 dospělých pacientů po LT, u kterých byly k dispozici genotypy PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 dárce a příjemce a byl histologicky zhodnocen výskyt steatózy 6–30 měsíců po LT, jsme hodnotili dlouhodobé přežívání pacientů. Medián sledování byl 17,0 let. Odhady funkcí přežití byly vytvořeny pomocí Kaplan-Meierova modelu a pro zkoumání prediktivní hodnoty vybraných proměnných byl použit Coxův model proporcionálního hazardu. Výsledky: Na přežívání pacientů po LT měly negativní vliv vyšší věk příjemce (p < 0,001), mužské pohlaví (p = 0,014), alkoholická (p = 0,021) nebo HCV (p = 0,042) etiologie jaterní cirhózy a přítomnost hepatocelulárního karcinomu v explantátu jater (p = 0,009). Genotypy PNPLA3 rs738409 a TM6SF2 rs58542926 příjemce ani dárce neměly na přežívání pacientů žádný vliv. Závěr: Ačkoli varianty PNPLA3 c.444G a TM6SF2 c.499A dárce zvyšují riziko steatózy jaterního štěpu po LT, nebyl pro tyto genotypy dárce ani příjemce prokázán negativní vliv na dlouhodobé přežívání pacientů po LT.
- 520 9_
- $a Introduction: The variants rs738409 c.444C>G (p.I148M) in patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) and rs58542926 c.499G>A (p.E167K) in TM6SF2 (transmembrane 6 superfamily member 2) are significant genetic risk factors of development and progression of non-alcoholic fatty liver dis ease (NAFLD). In both variants, increased liver-specific mortality was described, while the impact on all-cause mortality was not proved. The aim of the study was to evaluate the impact of PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the donor and recipient respectively on long-term patient survival after LT. Methods: We evaluated long-term patient survival in a cohort of 268 adult LT recipients, in whom PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the donor and recipient respectively were available and steatosis was evaluated in liver graft biopsy 6–30 months after LT. The median fol low-up was 17 years. The Kaplan-Meier model was used for the survival estimates and the Cox proportional hazard model was used to assess the predictive value of the chosen variables. Results: Increased recipient age (P < 0.001), male sex (P = 0.014), alcoholic (P = 0.021) or HCV (P = 0.042) etiology of liver cirrhosis, and presence of hepatocellular carcinoma (P = 0.009) negatively influenced long-term patient survival after LT. PNPLA3 rs738409 and TM6SF2 rs58542926 genotypes of the recipient and donor respectively had no effect on patient survival. Conclusion: Although PNPLA3 c.444G and TM6SF2 c.499A variants of the donor increase the risk of steatosis of the liver graft after LT, we did not prove a negative impact of these genotypes of the donor and recipient on long-term patient survival after LT.
- 650 07
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 17
- $a nealkoholová steatóza jater $x etiologie $x genetika $x komplikace $7 D065626 $2 czmesh
- 650 07
- $a kohortové studie $7 D015331 $2 czmesh
- 650 17
- $a polymorfismus genetický $7 D011110 $2 czmesh
- 650 17
- $a transplantace jater $x metody $x mortalita $7 D016031 $2 czmesh
- 700 1_
- $a Neřoldová, Magdaléna $7 xx0235816 $u Centrum experimentální medicíny, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha
- 700 1_
- $a Jirsa, Milan, $u Centrum experimentální medicíny, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha $d 1959- $7 xx0068937
- 700 1_
- $a Sticová, Eva $u Pracoviště klinické a transplantační patologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha $7 xx0108073
- 700 1_
- $a Mareš, J. $u Oddělení datové vědy, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha $7 _AN120583
- 700 1_
- $a Trunečka, Pavel, $u Klinika hepatogastroenterologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha $d 1957- $7 jn20000402405
- 773 0_
- $w MED00173896 $t Gastroenterologie a hepatologie $x 1804-7874 $g Roč. 78, č. 4 (2024), s. 299-305
- 856 41
- $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-gastro/2024-4-7/vliv-polymorfizmu-pnpla3-rs738409-a-tm6sf2-rs58542926-darce-a-prijemce-na-dlouhodobe-prezivani-pacientu-po-transplantaci-jater-138433 $y Meditorial
- 910 __
- $a ABA008 $b B 222 $c 279 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20240910 $b ABA008
- 991 __
- $a 20241028095222 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2189554 $s 1228188
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2024 $b 78 $c 4 $d 299-305 $i 1804-7874 $m Gastroenterologie a hepatologie $x MED00173896 $y 138433
- LZP __
- $c NLK192 $d 20241028 $b NLK111 $a Meditorial-20240910