-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Efektivita a tolerance fedratinibu v běžné klinické praxi aneb proč má smysl mít v léčbě myelofibrózy více možností - kazuistika
[Efficacy and tolerability of fedratinib in daily clinical practice or why is it important to have different options in myelofibrosis treatment - case report]
Anežka Kvetková, Natália Podstavková
Status minimální Jazyk čeština Země Česko
Fedratinib představuje účinnou a dobře tolerovanou možnost léčby pro pacienty s myeloproliferativním onemocněním ve stadiu fibrózy, a to jak v první, tak ve druhé linii terapie. Fedratinib stejně jako ruxolitinib patří do skupiny JAK inhibitorů. Odlišnost těchto léčiv tkví zejména v účinnosti u trombocytopenických pacientů a také v profilu možných nežádoucích účinků. Naše dvě kazuistiky demonstrují využití fedratinibu v terapii symptomatické primární myelofibrózy i postpolycytemické myelofibrózy a ukazují výbornou toleranci i účinnost této terapie.
Fedratinib is a potent and well-tolerated treatment option for patients with myeloproliferative neoplasms in fibrotic stage. It can be administered both in first and second line of treatment. Both fedratinib and ruxolitinib are JAK inhibitors but differ from each other in thrombocytopenic patients’ therapy efficacy and potential side effects profile. Our two case reports demonstrate fedratinib use in therapy of symptomatic primary myelofibrosis and postpolycytemic myelofibrosis with excellent tolerance and treatment results.
Efficacy and tolerability of fedratinib in daily clinical practice or why is it important to have different options in myelofibrosis treatment - case report
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc24020616
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20241224132823.0
- 007
- ta
- 008
- 241025s2024 xr a f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kvetková, Anežka $7 xx0259644 $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN, Brno
- 245 10
- $a Efektivita a tolerance fedratinibu v běžné klinické praxi aneb proč má smysl mít v léčbě myelofibrózy více možností - kazuistika / $c Anežka Kvetková, Natália Podstavková
- 246 31
- $a Efficacy and tolerability of fedratinib in daily clinical practice or why is it important to have different options in myelofibrosis treatment - case report
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Fedratinib představuje účinnou a dobře tolerovanou možnost léčby pro pacienty s myeloproliferativním onemocněním ve stadiu fibrózy, a to jak v první, tak ve druhé linii terapie. Fedratinib stejně jako ruxolitinib patří do skupiny JAK inhibitorů. Odlišnost těchto léčiv tkví zejména v účinnosti u trombocytopenických pacientů a také v profilu možných nežádoucích účinků. Naše dvě kazuistiky demonstrují využití fedratinibu v terapii symptomatické primární myelofibrózy i postpolycytemické myelofibrózy a ukazují výbornou toleranci i účinnost této terapie.
- 520 9_
- $a Fedratinib is a potent and well-tolerated treatment option for patients with myeloproliferative neoplasms in fibrotic stage. It can be administered both in first and second line of treatment. Both fedratinib and ruxolitinib are JAK inhibitors but differ from each other in thrombocytopenic patients’ therapy efficacy and potential side effects profile. Our two case reports demonstrate fedratinib use in therapy of symptomatic primary myelofibrosis and postpolycytemic myelofibrosis with excellent tolerance and treatment results.
- 700 1_
- $a Podstavková, Natália $7 xx0264757 $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN, Brno
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 11, Suppl. 1 (2024), s. 53-56 $w MED00190287
- 856 41
- $u https://onkologickarevue.cz/ $y stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20241024104456 $b ABA008
- 991 __
- $a 20241224134830 $b ABA008
- 999 __
- $a min $b bmc $g 2203222 $s 1232599
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2024 $b 11 $c Suppl. 1 $d 53-56 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $n Onkol. rev. $x MED00190287
- LZP __
- $a NLK 2024-37/dk