-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Efekt terapie bimekizumabem u středně závažné až závažné psoriázy během 144 týdnů: výsledky dokumentované pacienty ze studie BE RADIANT
[Bimekizumab efficacy though 144 weeks in moderate to severe plaque psoriasis: results documented patients from the BE RADIANT study]
Miloslav Salavec
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu klinická studie
- Klíčová slova
- bimekizumab,
- MeSH
- dospělí MeSH
- humanizované monoklonální protilátky * aplikace a dávkování MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- psoriáza * farmakoterapie patologie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
Bimekizumab je humanizovaná monoklonální IgG1 protilátka, která selektivně inhibuje interleukiny IL-17F a IL-17A. Tato terapie je mimo jiné indikována u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou formou ložiskové psoriázy vyžadující systémovou léčbu. Článek se zabývá zhodnocením dopadu terapie bimekizumabem (BKZ) porovnáním se secukinumabem a analýzou svědění, bolestivosti kůže a šupinatění, stejně jako kvalitou života pacientů se středně závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou v průběhu 3 let terapie. Zahrnutí pacienti vykázali rychlé zlepšení uvedených symptomů i v parametrech kvality života již od týdne 4. Vysoká úroveň odpovědi byla pozorována dále v týdnu 48 a přetrvávala až do týdne 144.
Bimekizumab is a monoclonal IgG1 antibody that selectively inhibits interleukin (IL)-17F in addition to IL-17A . Such therapy is indicated in adult patients with moderate to severe plaque psoriasis requring systemic form of treatment. This article reviews the impact of bimekizumab on patient-reported itching, skin pain, scaling, and health-related quality of life in patients with moderate to severe plaque psoriasis over 3 years compared to secukinumab managemennt. Included patients reported rapid improvements in reported symptoms and health-related quality of life as early as week 4. High responses observed at week 48 were durable through week 144.
Bimekizumab efficacy though 144 weeks in moderate to severe plaque psoriasis: results documented patients from the BE RADIANT study
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc24021145
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20250102212640.0
- 007
- ta
- 008
- 241119s2024 xr da f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.36290/der.2024.027 $2 doi
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Salavec, Miloslav, $d 1958- $7 nlk19990073816 $u Klinika nemocí kožních a pohlavních, FN a LF UK v Hradci Králové
- 245 10
- $a Efekt terapie bimekizumabem u středně závažné až závažné psoriázy během 144 týdnů: výsledky dokumentované pacienty ze studie BE RADIANT / $c Miloslav Salavec
- 246 31
- $a Bimekizumab efficacy though 144 weeks in moderate to severe plaque psoriasis: results documented patients from the BE RADIANT study
- 520 3_
- $a Bimekizumab je humanizovaná monoklonální IgG1 protilátka, která selektivně inhibuje interleukiny IL-17F a IL-17A. Tato terapie je mimo jiné indikována u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou formou ložiskové psoriázy vyžadující systémovou léčbu. Článek se zabývá zhodnocením dopadu terapie bimekizumabem (BKZ) porovnáním se secukinumabem a analýzou svědění, bolestivosti kůže a šupinatění, stejně jako kvalitou života pacientů se středně závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou v průběhu 3 let terapie. Zahrnutí pacienti vykázali rychlé zlepšení uvedených symptomů i v parametrech kvality života již od týdne 4. Vysoká úroveň odpovědi byla pozorována dále v týdnu 48 a přetrvávala až do týdne 144.
- 520 9_
- $a Bimekizumab is a monoclonal IgG1 antibody that selectively inhibits interleukin (IL)-17F in addition to IL-17A . Such therapy is indicated in adult patients with moderate to severe plaque psoriasis requring systemic form of treatment. This article reviews the impact of bimekizumab on patient-reported itching, skin pain, scaling, and health-related quality of life in patients with moderate to severe plaque psoriasis over 3 years compared to secukinumab managemennt. Included patients reported rapid improvements in reported symptoms and health-related quality of life as early as week 4. High responses observed at week 48 were durable through week 144.
- 650 07
- $a dospělí $7 D000328 $2 czmesh
- 650 07
- $a ženské pohlaví $7 D005260 $2 czmesh
- 650 07
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 07
- $a mužské pohlaví $7 D008297 $2 czmesh
- 650 07
- $a lidé středního věku $7 D008875 $2 czmesh
- 650 17
- $a psoriáza $x farmakoterapie $x patologie $7 D011565 $2 czmesh
- 650 17
- $a humanizované monoklonální protilátky $x aplikace a dávkování $7 D061067 $2 czmesh
- 650 07
- $a statistika jako téma $7 D013223 $2 czmesh
- 650 07
- $a kvalita života $7 D011788 $2 czmesh
- 653 00
- $a bimekizumab
- 655 07
- $a klinická studie $7 D000068397 $2 czmesh
- 773 0_
- $t Dermatologie pro praxi $x 1802-2960 $g Roč. 18, č. 3 (2024), s. 135-139 $w MED00154667
- 856 41
- $u https://dermatologiepropraxi.cz/artkey/der-202403-0002_efekt_terapie_bimekizumabem_u_stredne_zavazne_az_zavazne_psoriazy_behem_144_tydnu_vysledky_dokumentovane_pacie.php $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2487 $c 108 $y p $z 0
- 990 __
- $a 20241105 $b ABA008
- 991 __
- $a 20250102212635 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2221576 $s 1233135
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2024 $b 18 $c 3 $d 135-139 $e 20241007 $i 1802-2960 $m Dermatologie pro praxi $x MED00154667
- LZP __
- $c NLK189 $d 20250102 $b NLK111 $a Actavia-MED00154667-20241105
