Tezepelumab představuje nový typ biologické léčby astmatu, jehož mechanismus účinku spočívá v blokádě vazby alarminu TSLP (thymický stromální lymfopoetin) na cílový receptor. To brání diferenciaci Th0 na Th1 a Th17 a snižuje produkci IL‐5 a IL‐13 přirozenými lymfoidními buňkami typu 2, což snižuje aktivaci eozinofilů. Důsledkem tohoto komplexního mechanismu je výrazná redukce počtu exacerbací astmatu u pacientů s těžkým astmatem nereagujícím dostatečně na standardní terapii zahrnující inhalační glukokortikoid, a to bez ohledu na fenotyp astmatu. Terapie tezepelumabem vedle toho redukuje spotřebu zdravotní péče, jako jsou hospitalizace a návštěvy pohotovosti, a zlepšuje tak kvalitu života pacientů. Toho všeho je dosahováno při velmi dobré toleranci léčby tezepelumabem, nízkém počtu nežádoucích účinků a při absenci lékových interakcí s jinou souběžnou terapií.

Tezepelumab is a new type of biological treatment for asthma, blocking the binding of the alarmin TSLP (thymic stromal lymphopoietin) to its target receptor. This prevents the differentiation of Th0 to Th1 and Th17 and simultaneously reduces the production of IL‐5 and IL‐13 by natural lymphoid cells type 2, which reduces the activation of eosinophils. As a consequence of this complex mechanism, significant reduction in the number of asthma exacerbations in patients with severe asthma who do not respond adequately to standard therapy including inhaled glucocorticoids – regardless of the asthma phenotype – occurs. In addition, tezepelumab therapy reduces the consumption of healthcare such as hospitalization and emergency room visits, thus improving the quality of life of patients. All this is achieved with a very good tolerance of tezepelumab, low number of adverse effects and no drug interactions with other concomitant therapy.

DrugAgency a s

Tezepelumab in the treatment of severe asthma

Literatura