Etrasimod, nový perorální modulátor sfingosin-1-fosfátových receptorů (S1P), byl schválen pro léčbu středně těžké až těžké ulcerózní kolitidy. Selektivně ovlivňuje receptory S1P1, S1P4 a S1P5, snižuje migraci lymfocytů a zánět ve střevě. Ve studiích prokázal vysokou účinnost, s klinickou remisí u 32 % pacientů v týdnu 52 a s rychlým nástupem účinku. Bezpečnostní profil je příznivý s nízkým výskytem závažných nežádoucích účinků. Etrasimod nabízí novou terapeutickou možnost pro pacienty s nedostatečnou odpovědí na konvenční nebo biologickou léčbu.

Etrasimod, a novel oral modulator of sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, has been approved for the treatment of moderate to severe ulcerative colitis. It selectively targets S1P1, S1P4, and S1P5 receptors, reducing lymphocyte migration and intestinal inflammation. Clinical studies demonstrated high efficacy, with clinical remission achieved in 32% of patients in week 52, and a rapid onset of action. The safety profile is favorable, with a low incidence of serious adverse events. Etrasimod offers a new therapeutic option for patients with inadequate response to conventional or biologic treatments.

Interní klinika 2 LF UK a FN v Motole Praha

Etrasimod in treatment of ulcerative colitis

Literatura