Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Correlation of ITGB3 Gene rs5918T>C and APOA1 Gene rs1799837C>T variants with serum lipid profiles in Turkish Cypriot Patients with coronary artery disease

Cenk Conkbayir, Mahmut Cerkez Ergoren, Havva Cobanogullari, Ozlem Balcioglu, Irem Abras, Tengul Eminsel, Didem Melis Oztas, Burak Onal, Murat Ugurlucan, Sehime Gulsun Temel

. 2025 ; 67 (3) : 360-366. [pub] 20250620

Jazyk angličtina Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc25017991

Cíl: Vztah mezi hypercholesterolemií, zvláště zvýšenými hodnotami cholesterolu v lipoproteinech o nízké hustotě (lDl-c) a ischemickou chorobou srdeční (ichS), je potvrzen důkazy z předchozích epidemiologic kých studií. Důležité bylo popsání souvislosti mezi genetickým polymorfismem a hodnotami lipidů v plazmě. cílem této studie bylo zkoumat vztah mezi variantami rs5918 t>c genu pro itGB3 a variantou rs1799837 c>t ge nu pro APo-A1 na jedné straně a metabolismem lipidů v séru na straně druhé. Pacienti a metody: Do této studie bylo zařazeno celkem 100 jedinců s ichS a 250 zdravých jedinců. u každé ho účastníka bylo provedeno základní biochemické vyšetření včetně stanovení koncentrace glukózy v séru, celkového cholesterolu (total cholesterol, tc) v séru, hodnot hDl-c, lDl-c a triglyceridů. Pro genotypizaci polymorfismů genů pro itGB3 a APo-A1 byla použita polymerázová řetězová reakce s následnou analýzou polymorfismu délky restrikčních fragmentů (restriction fragment length polymorphism, rflP). Výsledky: Pokud se týče genotypu a distribuce alel polymorfismu rs5918 t>c genu pro itGB3, vyskytovala se alela c častěji ve skupině s ichS než v kontrolní skupině (p = 0,001). Ve skupině s ichS byla navíc pozorována statisticky významná souvislost mezi genotypem rs5918 itGB3 a hodnotami celkového cholesterolu v geno typu cc na jedné straně a tc v séru a cholesterolu v lipoproteinech o vysoké hustotě (hDl-c) (p = 0,0006, resp. p = 0,016). nicméně ani v kontrolní skupině, ani ve skupině s ichS nebyla nalezena statisticky významná spojitost mezi polymorfismem rs1799837 c>t genu pro APo-A1 a biochemickými parametry. Závěr: Výsledky prokázaly, že varianta rs5918 t>c genu pro itGB3 by mohla být z klinického hlediska vý znamná jako genetický marker zvýšené vnímavosti k rozvoji ichS. Alelu c varianty rs5918 genu pro itGB3 by tak bylo možno navrhnout pro screening potenciálního rozvoje ichS u populace kyperských turků, kteří se dostaví na kontrolu k lékaři.

Aim: The relationship between hypercholesterolemia, particularly elevated low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels and coronary artery disease is recognized by the evidence from previous epidemiologic studies. Importantly, genetic polymorphisms on different genes have been reported to be associated with plasma lipid levels. In this particular study, we aimed to investigate the relationship between the ITGB3 gene rs5918 T>C and APO-A1 gene rs1799837 C>T markers and serum lipid metabolism. Patients and methods: A total of 100 subjects with CAD and 250 healthy subjects were involved in the current study. A basic biochemical analysis, including serum glucose, total serum cholesterol, HDL-C, LDL-C and triglycerides, was performed for each participant. Genotyping for the ITGB3 gene and APO-A1 gene polymorphisms was performed by polymerase chain reaction followed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. Results: With respect to the genotype and allele distributions of ITGB3 rs5918 T>C polymorphism, the frequency of the C allele was higher in the coronary artery disease (CAD) group compared to the control group (p = 0.001). Moreover, there was a statistically significant association detected between ITGB3 rs5918 CC genotype and serum total cholesterol (TC) and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) (p = 0.0006, p = 0.016, respectively) in CAD group. However there was no statistically significant association was identified between the APOA1 rs1799837 C>T polymorphism and biochemical parameters in control and CAD group. Conclusion: The results demonstrated that rs5918 T>C variant within the ITGB3 gene might have a clinical importance as a genetic marker which increases the susceptibility to CAD. Therefore, the ITGB3 gene rs5918 C allele may be offered as a screening option for CAD in Turkish Cypriot population who come in for medical check-up.

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc25017991
003      
CZ-PrNML
005      
20251014112057.0
007      
ta
008      
250916s2025 xr f 000 0|eng||
009      
AR
024    7_
$a 10.33678/cor.2025.004 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a eng $b cze
044    __
$a xr
100    1_
$a Conkbayir, Cenk $u Department of Cardiology, Faculty of Medicine, Near East University, Nicosia, Cyprus
245    10
$a Correlation of ITGB3 Gene rs5918T>C and APOA1 Gene rs1799837C>T variants with serum lipid profiles in Turkish Cypriot Patients with coronary artery disease / $c Cenk Conkbayir, Mahmut Cerkez Ergoren, Havva Cobanogullari, Ozlem Balcioglu, Irem Abras, Tengul Eminsel, Didem Melis Oztas, Burak Onal, Murat Ugurlucan, Sehime Gulsun Temel
520    3_
$a Cíl: Vztah mezi hypercholesterolemií, zvláště zvýšenými hodnotami cholesterolu v lipoproteinech o nízké hustotě (lDl-c) a ischemickou chorobou srdeční (ichS), je potvrzen důkazy z předchozích epidemiologic kých studií. Důležité bylo popsání souvislosti mezi genetickým polymorfismem a hodnotami lipidů v plazmě. cílem této studie bylo zkoumat vztah mezi variantami rs5918 t>c genu pro itGB3 a variantou rs1799837 c>t ge nu pro APo-A1 na jedné straně a metabolismem lipidů v séru na straně druhé. Pacienti a metody: Do této studie bylo zařazeno celkem 100 jedinců s ichS a 250 zdravých jedinců. u každé ho účastníka bylo provedeno základní biochemické vyšetření včetně stanovení koncentrace glukózy v séru, celkového cholesterolu (total cholesterol, tc) v séru, hodnot hDl-c, lDl-c a triglyceridů. Pro genotypizaci polymorfismů genů pro itGB3 a APo-A1 byla použita polymerázová řetězová reakce s následnou analýzou polymorfismu délky restrikčních fragmentů (restriction fragment length polymorphism, rflP). Výsledky: Pokud se týče genotypu a distribuce alel polymorfismu rs5918 t>c genu pro itGB3, vyskytovala se alela c častěji ve skupině s ichS než v kontrolní skupině (p = 0,001). Ve skupině s ichS byla navíc pozorována statisticky významná souvislost mezi genotypem rs5918 itGB3 a hodnotami celkového cholesterolu v geno typu cc na jedné straně a tc v séru a cholesterolu v lipoproteinech o vysoké hustotě (hDl-c) (p = 0,0006, resp. p = 0,016). nicméně ani v kontrolní skupině, ani ve skupině s ichS nebyla nalezena statisticky významná spojitost mezi polymorfismem rs1799837 c>t genu pro APo-A1 a biochemickými parametry. Závěr: Výsledky prokázaly, že varianta rs5918 t>c genu pro itGB3 by mohla být z klinického hlediska vý znamná jako genetický marker zvýšené vnímavosti k rozvoji ichS. Alelu c varianty rs5918 genu pro itGB3 by tak bylo možno navrhnout pro screening potenciálního rozvoje ichS u populace kyperských turků, kteří se dostaví na kontrolu k lékaři.
520    9_
$a Aim: The relationship between hypercholesterolemia, particularly elevated low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels and coronary artery disease is recognized by the evidence from previous epidemiologic studies. Importantly, genetic polymorphisms on different genes have been reported to be associated with plasma lipid levels. In this particular study, we aimed to investigate the relationship between the ITGB3 gene rs5918 T>C and APO-A1 gene rs1799837 C>T markers and serum lipid metabolism. Patients and methods: A total of 100 subjects with CAD and 250 healthy subjects were involved in the current study. A basic biochemical analysis, including serum glucose, total serum cholesterol, HDL-C, LDL-C and triglycerides, was performed for each participant. Genotyping for the ITGB3 gene and APO-A1 gene polymorphisms was performed by polymerase chain reaction followed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. Results: With respect to the genotype and allele distributions of ITGB3 rs5918 T>C polymorphism, the frequency of the C allele was higher in the coronary artery disease (CAD) group compared to the control group (p = 0.001). Moreover, there was a statistically significant association detected between ITGB3 rs5918 CC genotype and serum total cholesterol (TC) and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) (p = 0.0006, p = 0.016, respectively) in CAD group. However there was no statistically significant association was identified between the APOA1 rs1799837 C>T polymorphism and biochemical parameters in control and CAD group. Conclusion: The results demonstrated that rs5918 T>C variant within the ITGB3 gene might have a clinical importance as a genetic marker which increases the susceptibility to CAD. Therefore, the ITGB3 gene rs5918 C allele may be offered as a screening option for CAD in Turkish Cypriot population who come in for medical check-up.
650    07
$a lidé $2 czmesh $7 D006801
650    17
$a ischemická choroba srdeční $x etiologie $x genetika $2 czmesh $7 D017202
650    17
$a LDL-cholesterol $x analýza $x krev $2 czmesh $7 D008078
650    07
$a polymorfismus genetický $2 czmesh $7 D011110
650    07
$a klinická studie jako téma $2 czmesh $7 D000068456
700    1_
$a Cerkez Ergoren, Mahmut $u Department of Medical Biology, Faculty of Medicine, Near East University, Nicosia, Cyprus $u DESAM Institute, Near East University, Nicosia, Cyprus
700    1_
$a Cobanogullari, Havva $u Department of Medical Biology, Faculty of Medicine, Near East University, Nicosia, Cyprus $u DESAM Institute, Near East University, Nicosia, Cyprus
700    1_
$a Balcioglu, Ozlem $u Department of Cardiovascular Surgery, Faculty of Medicine, Near East University, Nicosia, Cyprus
700    1_
$a Abras, Irem $u Department of Biological Sciences, Eastern Mediterranean University, Famagusta, Cyprus
700    1_
$a Eminsel, Tengul $u Department of Biological Sciences, Eastern Mediterranean University, Famagusta, Cyprus
700    1_
$a Melis Oztas, Didem $u Department of Cardiovascular Surgery Clinic, Biruni University Faculty of Medicine, Istanbul, Turkey
700    1_
$a Onal, Burak $u Department of Medical Pharmacology, Biruni University Faculty of Medicine, Istanbul, Turkey
700    1_
$a Ugurlucan, Murat $u Department of Cardiovascular Surgery Clinic, Biruni University Faculty of Medicine, Istanbul, Turkey
700    1_
$a Temel, Sehime Gulsun $u Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Uludag University, Bursa, Turkey $u Department of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Uludag University, Bursa, Turkey
773    0_
$t Cor et Vasa $x 0010-8650 $g Roč. 67, č. 3 (2025), s. 360-366 $w MED00010972
856    41
$u https://e-coretvasa.cz/en/artkey/cor-202503-0006_correlation-of-itgb3-gene-rs5918t-gt-c-and-apoa1-gene-rs1799837c-gt-t-variants-with-serum-lipid-profiles-in-tur.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b A 2980 $c 438 $y p $z 0
990    __
$a 20250815 $b ABA008
991    __
$a 20251014112103 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2398309 $s 1256121
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2025 $b 67 $c 3 $d 360-366 $e 20250620 $i 0010-8650 $m Cor et Vasa $x MED00010972
LZP    __
$c NLK109 $d 20251014 $b NLK111 $a Actavia-MED00010972-20250815

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace