-
Something wrong with this record ?
CYPRI: skórovací systém pro výběr psychiatrických pacientů jako vhodných kandidátů pro farmakogenetické vyšetření
[CYPRI: A scoring system for selecting psychiatric patients as suitable candidates for pharmacogenetic testing]
Ivana Tašková, Nicole Šafářová
Status minimal Language Czech Country Czech Republic
Farmakogenetické (PGx) vyšetření představuje slibný nástroj pro optimalizaci psychiatrické farmakoterapie. Svým potenciálem může přispět ke zvýšení její účinnosti a snížení rizika vzniku nežádoucích účinků. Ekonomická limitace v podobě vyšší ceny vyšetření vyžaduje cílenější výběr pacientů, tento přístup však v praxi zatím chybí. Za tím účelem byl klinickými farmaceutkami v Psychiatrické nemocnici Bohnice vyvinut skórovací systém CYPRI (CYP pharmacogenetic risk score) identifikující pacienty, kteří by mohli mít z PGx vyšetření největší prospěch. Cílem pilotní studie bylo pak zhodnotit účinnost a efektivitu skórovacího systému CYPRI při výběru pacientů pro PGx vyšetření v kontextu následně uskutečněných a klinicky významných změn v jejich medikaci. Do pilotní studie, která probíhala mezi lednem 2024 a březnem 2025, bylo zařazeno 23 pacientů (průměrný věk 38 let, 74 % mužů). Vzorek zahrnoval hospitalizované pacienty s širokým spektrem psychiatrických diagnóz, včetně schizofrenie, bipolární a schizoafektivní poruchy, deprese i úzkostných poruch. Pacienti, u kterých bylo PGx indikováno lékařem a/nebo klinickým farmaceutem a kteří v CYPRI skórovali alespoň jedním bodem, podstoupili po souhlasu PGx vyšetření. Následně u nich byla provedena analýza dopadu výsledku tohoto vyšetření na úpravy v medikaci. Byla zjištěna statisticky významná korelace (t = 2,733; p = 0,0063) mezi hodnotami CYPRI skóre a následnými klinicky významnými změnami v medikaci. Pacienti s vysokým CYPRI skóre (> 3) také vyžadovali statisticky významně více úprav medikace a monitorace než pacienti s nízkým skóre (≤ 3) (p < 0,05). Tyto výsledky potvrzují, že CYPRI skóre by mohlo v budoucnu sloužit jako strukturovaný a nákladově efektivní nástroj pro výběr vhodných kandidátů na PGx vyšetření, zejména v oboru psychiatrie. Širší použití CYPRI skóre v praxi prozatím limituje, i přes slibné výsledky z pilotní studie, relativně malá velikost vzorku. Pro potvrzení těchto výstupů je zapotřebí další výzkum na větších kohortách.
Pharmacogenetic (PGx) testing is a promising tool for optimizing psychiatric pharmacotherapy by improving its effectiveness and reducing the risk of adverse effects. However, its higher cost necessitates a more selective approach to patient screening, which is currently lacking in clinical practice. To address this gap, clinical pharmacists at Bohnice Psychiatric Hospital developed a CYPRI (CYP Pharmacogenetic Risk Score) scoring system to identify patients who would benefit the most from PGx testing. This pilot study aimed to assess the effectiveness and efficiency of the CYPRI scoring system in selecting patients for PGx testing, focusing on clinically significant medication adjustments that followed. Our study was conducted from January 2024 to March 2025 and included 23 hospitalized patients (mean age: 38 years; 74% male) with a range of psychiatric diagnoses, including schizophrenia, bipolar disorder, schizoaffective disorder, depression, and anxiety disorders. Pharmacogenetic testing was offered to patients following an initial indication by a psychiatrist and/or clinical pharmacist, provided they scored at least one point on the CYPRI scale. Upon providing an informed consent, they underwent the PGx testing. The resulting impact on medication adjustments was analyzed. A statistically significant correlation was found between the CYPRI scores and clinically significant medication changes (t = 2.733; p = 0.0063). Additionally, patients with high CYPRI scores (> 3) required significantly more medication adjustments and monitoring than those with low scores (≤ 3) (p < 0.05). These findings suggest that the CYPRI score could serve as a structured and cost-effective tool for identifying suitable candidates for PGx testing, especially in psychiatry. Despite these promising results, the relatively small sample size remains a limitation for the broader implementation of the CYPRI score. Further research with larger cohorts is needed to validate these findings.
3 lékařská fakulta Univerzity Karlovy Praha
Katedra sociální a klinické farmacie Farmaceutická fakulta Univerzity Karlovy v Hradci Králové
Národní ústav duševního zdraví Klecany
Oddělení klinické farmacie Psychiatrická nemocnice Bohnice Praha
CYPRI: A scoring system for selecting psychiatric patients as suitable candidates for pharmacogenetic testing
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc25018530
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20250822125614.0
- 007
- ta
- 008
- 250822s2025 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Tašková, Ivana, $d 1981- $7 jo20191059115 $u Oddělení klinické farmacie, Psychiatrická nemocnice Bohnice, Praha $u Katedra sociální a klinické farmacie, Farmaceutická fakulta Univerzity Karlovy v Hradci Králové
- 245 10
- $a CYPRI: skórovací systém pro výběr psychiatrických pacientů jako vhodných kandidátů pro farmakogenetické vyšetření / $c Ivana Tašková, Nicole Šafářová
- 246 31
- $a CYPRI: A scoring system for selecting psychiatric patients as suitable candidates for pharmacogenetic testing
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Farmakogenetické (PGx) vyšetření představuje slibný nástroj pro optimalizaci psychiatrické farmakoterapie. Svým potenciálem může přispět ke zvýšení její účinnosti a snížení rizika vzniku nežádoucích účinků. Ekonomická limitace v podobě vyšší ceny vyšetření vyžaduje cílenější výběr pacientů, tento přístup však v praxi zatím chybí. Za tím účelem byl klinickými farmaceutkami v Psychiatrické nemocnici Bohnice vyvinut skórovací systém CYPRI (CYP pharmacogenetic risk score) identifikující pacienty, kteří by mohli mít z PGx vyšetření největší prospěch. Cílem pilotní studie bylo pak zhodnotit účinnost a efektivitu skórovacího systému CYPRI při výběru pacientů pro PGx vyšetření v kontextu následně uskutečněných a klinicky významných změn v jejich medikaci. Do pilotní studie, která probíhala mezi lednem 2024 a březnem 2025, bylo zařazeno 23 pacientů (průměrný věk 38 let, 74 % mužů). Vzorek zahrnoval hospitalizované pacienty s širokým spektrem psychiatrických diagnóz, včetně schizofrenie, bipolární a schizoafektivní poruchy, deprese i úzkostných poruch. Pacienti, u kterých bylo PGx indikováno lékařem a/nebo klinickým farmaceutem a kteří v CYPRI skórovali alespoň jedním bodem, podstoupili po souhlasu PGx vyšetření. Následně u nich byla provedena analýza dopadu výsledku tohoto vyšetření na úpravy v medikaci. Byla zjištěna statisticky významná korelace (t = 2,733; p = 0,0063) mezi hodnotami CYPRI skóre a následnými klinicky významnými změnami v medikaci. Pacienti s vysokým CYPRI skóre (> 3) také vyžadovali statisticky významně více úprav medikace a monitorace než pacienti s nízkým skóre (≤ 3) (p < 0,05). Tyto výsledky potvrzují, že CYPRI skóre by mohlo v budoucnu sloužit jako strukturovaný a nákladově efektivní nástroj pro výběr vhodných kandidátů na PGx vyšetření, zejména v oboru psychiatrie. Širší použití CYPRI skóre v praxi prozatím limituje, i přes slibné výsledky z pilotní studie, relativně malá velikost vzorku. Pro potvrzení těchto výstupů je zapotřebí další výzkum na větších kohortách.
- 520 9_
- $a Pharmacogenetic (PGx) testing is a promising tool for optimizing psychiatric pharmacotherapy by improving its effectiveness and reducing the risk of adverse effects. However, its higher cost necessitates a more selective approach to patient screening, which is currently lacking in clinical practice. To address this gap, clinical pharmacists at Bohnice Psychiatric Hospital developed a CYPRI (CYP Pharmacogenetic Risk Score) scoring system to identify patients who would benefit the most from PGx testing. This pilot study aimed to assess the effectiveness and efficiency of the CYPRI scoring system in selecting patients for PGx testing, focusing on clinically significant medication adjustments that followed. Our study was conducted from January 2024 to March 2025 and included 23 hospitalized patients (mean age: 38 years; 74% male) with a range of psychiatric diagnoses, including schizophrenia, bipolar disorder, schizoaffective disorder, depression, and anxiety disorders. Pharmacogenetic testing was offered to patients following an initial indication by a psychiatrist and/or clinical pharmacist, provided they scored at least one point on the CYPRI scale. Upon providing an informed consent, they underwent the PGx testing. The resulting impact on medication adjustments was analyzed. A statistically significant correlation was found between the CYPRI scores and clinically significant medication changes (t = 2.733; p = 0.0063). Additionally, patients with high CYPRI scores (> 3) required significantly more medication adjustments and monitoring than those with low scores (≤ 3) (p < 0.05). These findings suggest that the CYPRI score could serve as a structured and cost-effective tool for identifying suitable candidates for PGx testing, especially in psychiatry. Despite these promising results, the relatively small sample size remains a limitation for the broader implementation of the CYPRI score. Further research with larger cohorts is needed to validate these findings.
- 700 1_
- $a Šafářová, Nicole $7 xx0333071 $u Oddělení klinické farmacie, Psychiatrická nemocnice Bohnice, Praha $u Národní ústav duševního zdraví, Klecany $u 3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Praha
- 773 0_
- $t Psychiatrie $x 1211-7579 $g Roč. 29, č. 2 (2025), s. 61-67 $w MED00011067
- 856 41
- $u https://www.tigis.cz/casopisy/pro-lekare/psychiatrie11 $y stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2070 $c 603 a $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20250822121221 $b ABA008
- 991 __
- $a 20250822131833 $b ABA008
- 999 __
- $a min $b bmc $g 2379946 $s 1256660
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2025 $b 29 $c 2 $d 61-67 $i 1211-7579 $m Psychiatrie $n Psychiatrie (Praha Print) $x MED00011067
- LZP __
- $a NLK 2025-29/dk