Na vhodně volené skupině derivátů 8-chinolinolu bylo prokázáno, že oxidační kopulace techto látek se 4-aininofenazonem (4-aminoantipyrinem) probíhá v poloze para k fenolické hydroxyskupině. Je-li v této poloze přítomen halogen nebo sulfoskupina, dochází k jejich kvantitativní eliminaci a reakce je rovněž pozitivní za vzniku příslušného červeného chinoniminového barviva. Tím bylo potvrzeno, že reakce probíhá analogicky jako u benzenových derivátů a nikoliv ve smyslu reakčního schématu navrženého Belalem (Talanta 31, 648 (1984)).

It has been shown that the oxidative coupling reaction of a systematicafly selected group of halogenand sulfo derivatives of 8-quinolinol with 4-aminophenazone (4-aminoantipyrine) takes place in the para position to the phenolic hydroxy group. If this position is occupied by a halogen atom or a sulfo group, these substituents are eliminated quantitatively and the reaction is positive under the formation of the corresponding red quinoneimine dye. Thus, it has been found that the reaction of 8-quinolinols proceeds analogously to the benzene derivatives and not according to the reaction scheme proposed by Belal (Talanta 31, 648 (1984)).

FaF UK Katedra biofyziky a fyzikální chemie Hradec Králové

Structure of the chromogens of the colour reaction of 8-quinolinol and its halogen- and sulfo derivatives with the Emerson reagent

Struktura chromogenů barevné reakce 8-chinolinolu a jeho halogen- a sulfoderivátů s Emersonovým činidlem = Structure of the chromogens of the colour reaction of 8-quinolinol and its halogen- and sulfo derivatives with the Emerson reagent /

Structure of the chromogens of the colour reaction of 8-quinolinol and its halogen- and sulfo derivatives with the Emerson reagent /

Lit: 13

Souhrn en