Autoři konfrontujicí vyšetřování povrchových znaků lymfocytů ilymfocytárních subpopulací a známek aktivity buněk pomocí průtokové cytometriej v bronchoalveolární lavážní tekutině (BALF) s ostatními již rutinně užívanými metodami - předejvším cytologickým vyšetřováním BALF, vyšetřováním DLCO, scinografickým vyšetřováním a HRCT - při diagnostice a monitoraaci aktivity intersticiálních fibrotizujících plicních procesů (IFPP). Za kritéria zvolili následující hodnoty: U sarkoidózy poměr T4/T8 3 - 5 (resp. > 51, % CD3/HLA-DR lymfocytů > 50 (resp. 30), % blasticky se aktivujících lymfocytů v CD4 > 90 %. U ostatních fibrotizujících procesů poměr T4/T8 < 0,5 (resp. 0,5 - 0,8), % CD3/HLA-DR lymfocytů > 30 (resp. 50), % blasticky se aktivujících lymfocytů v CD8 > 90 %. Vyšetnli celkem 58 pacientů s podezřením na IFPP. Soustředili se na skupinu 9 pacientů, kde vyjma immunocytometrie žádná ze tsandardních metod nepoukazovala na aktivitu vznětlivého procesu. U 7 těchto pacientů došlo v období následujících 1 - 3 měsíců ke klinicky zřetelné aktivizaci nemoci. Uzavírají, že imunocytometrie představuje rozšíření a především zcitlivění vyšetřovacích metod užívaných při posudzování aktivity IFPP.

Authors compare the examination of cell - surface markers of lymphocytes (lymphocyitc subtypes and sings of activitaty stated by flow cytometry) in the bronchoalveolar lavage fluid IBALF) with routinely used methods. These were: cytologic examination of BALF, lung diffusion capacity, scintigraphic examination and high resolution computer tomography. Both method were used in the diagnistication and monitoring of activity of interstitial pulmonary fibrosis (IPF). Authors stated as criteria of activity the flowing values. In sarcoidosis the ratio T4/T8 3-5 (or > 5), % CD3/HLA-DR lymphocytes > 50 (or 30), % of balstic activating lymphocytes in CD4 > 90 %. In other fibrosing diseases T4/T8 < 0,5 (or 0,5-0,8,8), % CD3/HLA-DR lymphocytes > 30 (or 50), % of balstic activating lymphocytes in CD8 > 90 %. Authors examinated 58 patients with the suspection of IPF. They focused on 9 patients, in whom only immunocytometry but no other examinations .. showed sings of inflammatory activity of the disease. In 7 patients from these in the following 1-3 month clinically activation of the disease occured. Authors conclude, that immunocytometriy is an extension of the examination methods used for judging of IPF activity and makes it more seneitive.

FN Klinika tuberkulózy a respiračních nemocí Plzeň

Clinical problems and flow cytometry in interstitial lung diseases

Intersticiální plicní procesy, klinické problémy a průtoková cytometrie = Clinical problems and flow cytometry in interstitial lung diseases /

Clinical problems and flow cytometry in interstitial lung diseases /

Lit: 15

Souhrn: eng