• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Studium lokálních anestetik. 147. Vztah struktury, fyzikálně-chemických vlastností a lokálně anestetické aktivity ve skupině 1-metyl-2-piperidinoetylesterů kyselin 2-,3- a 4-alkoxyfenylkarbamových
[Relationship of the structure, physico-chemical properties and local anesthetic activity in a group of 1-methyl-2-piperidinoethylester of 2-,3- and 4-alkoxyphenylcarbamic acids]

Milada Pokorná, J. Čižmárik, E. Sedlárová

. 1999 ; Roč. 48 (č. 2) : s. 80-86.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc99013052

Digitální knihovna NLK
Zdroj

E-zdroje Online

V rámci systematického studia derivátů kyseliny fenylkarbamové s účinkem lokálně anestetickýmbyla připravena série 1-metyl-2-piperidinoetylesterů kyselin 2-, 3- a 4-alkoxy (metoxy až decyloxy)fenylkarbamových a nesubstituovaný derivát, tedy 1-metyl-2-piperidinoetylester kyseliny fenylkar-bamové. U připravené série látek se studoval vzájemný vztah povrchové lokálně anestetické aktivitya některých fyzikálních a fyzikálně-chemických parametrů (g, pKa, pH zákalu, log P, p, RMr, log k’)a kvantifikoval se metodou analýzy QSAR. Do korelace byly vzaty i sterické konstanty L a B4,molární refrakce (MR), valenční indexy molekulové konektivity ( 1 c v ), počet uhlíků alkoxysubstitu-enta (Cx) a molekulová hmotnost (Mr). Studiem se zjistilo, že lineární vztah je mezi počtem uhlíkůalkoxysubstituenta (Cx), tabelovanými nebo vypočítanými hodnotami (Mr, L, B4, MR, 1 c v ) a experi-mentálně získanými fyzikálně-chemickými parametry (RMr, log P, p, log k’, pH zákalu, pKa).

Within the framework of a systematic study of phenylcarbamic acid derivatives with local anaes-thetic effects, a series of 1-methyl-2-piperidinoethylesters of 2-, 3- and 4-alkoxy(methoxy to decylo-xy)phenylcarbamic acids and an unsubstituted derivative, i.e. 1-methyl-2-piperidinoethylester ofphenylcarbamic acid, were prepared. In the prepared series of compounds, the mutual relationshipof the surface local anaesthetic activity and some physical and physico-chemical parameters (g, pKa,pH of turbidity, log P, p, RMr, log k’) was studied and quantified by the method of QSAR analysis.The steric constants L and B4, molar refraction (MR), valence indices of molecular connectivity ( 1 c v ),the number of carbons of the alkoxysubstituent (Cx) and molecular mass (Mr) were also correlated.The study has revealed that there exists a linear relation between the number of the carbons of thealkoxysubstituent (Cx), tabulated or calculated values (Mr, L, B4, MR, 1 c v ) and experimentallyobtained physico-chemical parameters (RMr, log P, p, log k’, pH of turbidity, pKa).

Relationship of the structure, physico-chemical properties and local anesthetic activity in a group of 1-methyl-2-piperidinoethylester of 2-,3- and 4-alkoxyphenylcarbamic acids

Studium lokálních anestetik. 147. Vztah struktury, fyzikálně-chemických vlastností a lokálně anestetické aktivity ve skupině 1-metyl-2-piperidinoetylesterů kyselin 2-,3- a 4-alkoxyfenylkarbamových = The relationship of the structure, physico-chemical properties and local anesthetic activity in a group of 1-methyl-2-piperidinoethylester of 2-,3- and 4-alkoxyphenylcarbamic acids /

The relationship of the structure, physico-chemical properties and local anesthetic activity in a group of 1-methyl-2-piperidinoethylester of 2-,3- and 4-alkoxyphenylcarbamic acids /

Bibliografie atd.

Lit: 13

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc99013052
003      
CZ-PrNML
005      
20191119094622.0
008      
990500s1999 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Pokorná, Milada $4 aut $7 xx0103550
245    10
$a Studium lokálních anestetik. 147. Vztah struktury, fyzikálně-chemických vlastností a lokálně anestetické aktivity ve skupině 1-metyl-2-piperidinoetylesterů kyselin 2-,3- a 4-alkoxyfenylkarbamových = $b The relationship of the structure, physico-chemical properties and local anesthetic activity in a group of 1-methyl-2-piperidinoethylester of 2-,3- and 4-alkoxyphenylcarbamic acids / $c Milada Pokorná, J. Čižmárik, E. Sedlárová
246    11
$a Relationship of the structure, physico-chemical properties and local anesthetic activity in a group of 1-methyl-2-piperidinoethylester of 2-,3- and 4-alkoxyphenylcarbamic acids
314    __
$a Univ. Kom. Farmaceutická fakulta. Katedra farmaceutickej chémie, Bratislava, SK
504    __
$a Lit: 13
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a V rámci systematického studia derivátů kyseliny fenylkarbamové s účinkem lokálně anestetickýmbyla připravena série 1-metyl-2-piperidinoetylesterů kyselin 2-, 3- a 4-alkoxy (metoxy až decyloxy)fenylkarbamových a nesubstituovaný derivát, tedy 1-metyl-2-piperidinoetylester kyseliny fenylkar-bamové. U připravené série látek se studoval vzájemný vztah povrchové lokálně anestetické aktivitya některých fyzikálních a fyzikálně-chemických parametrů (g, pKa, pH zákalu, log P, p, RMr, log k’)a kvantifikoval se metodou analýzy QSAR. Do korelace byly vzaty i sterické konstanty L a B4,molární refrakce (MR), valenční indexy molekulové konektivity ( 1 c v ), počet uhlíků alkoxysubstitu-enta (Cx) a molekulová hmotnost (Mr). Studiem se zjistilo, že lineární vztah je mezi počtem uhlíkůalkoxysubstituenta (Cx), tabelovanými nebo vypočítanými hodnotami (Mr, L, B4, MR, 1 c v ) a experi-mentálně získanými fyzikálně-chemickými parametry (RMr, log P, p, log k’, pH zákalu, pKa).
520    9_
$a Within the framework of a systematic study of phenylcarbamic acid derivatives with local anaes-thetic effects, a series of 1-methyl-2-piperidinoethylesters of 2-, 3- and 4-alkoxy(methoxy to decylo-xy)phenylcarbamic acids and an unsubstituted derivative, i.e. 1-methyl-2-piperidinoethylester ofphenylcarbamic acid, were prepared. In the prepared series of compounds, the mutual relationshipof the surface local anaesthetic activity and some physical and physico-chemical parameters (g, pKa,pH of turbidity, log P, p, RMr, log k’) was studied and quantified by the method of QSAR analysis.The steric constants L and B4, molar refraction (MR), valence indices of molecular connectivity ( 1 c v ),the number of carbons of the alkoxysubstituent (Cx) and molecular mass (Mr) were also correlated.The study has revealed that there exists a linear relation between the number of the carbons of thealkoxysubstituent (Cx), tabulated or calculated values (Mr, L, B4, MR, 1 c v ) and experimentallyobtained physico-chemical parameters (RMr, log P, p, log k’, pH of turbidity, pKa).
650    _2
$a anestetika lokální $x ANALÝZA $x FARMAKOLOGIE $x CHEMIE $7 D000779
650    _2
$a fenylmočovinové sloučeniny $x ANALÝZA $x FARMAKOLOGIE $x CHEMIE $7 D010671
650    _2
$a estery $7 D004952
650    _2
$a piperidiny $7 D010880
650    _2
$a fyzikální chemie $7 D002627
650    _2
$a farmakologie $7 D010600
700    1_
$a Čižmárik, Jozef, $d 1943- $4 aut $7 nlk20030145067
700    1_
$a Sedlárová, E. $4 aut
700    1_
$a Račanská, Eva, $d 1949- $4 aut $7 mzk2005317777
773    0_
$w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 48, č. 2 (1999), s. 80-86 $x 1210-7816
910    __
$a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
990    __
$a 20000413 $b ABA008
991    __
$a 20191119094903 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 1999 $b Roč. 48 $c č. 2 $d s. 80-86 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...