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Fast Facts: Deficit di piruvato chinasi : Per una maggiore sensibilizzazione su questa rara malattia genetica
Bertil Glader, Wilma Barcellini, Rachael Grace
- Published
- Basel : S. Karger, 2019
- Pagination
- 64 stran : ilustrace, tabulky
Language Italian Country Germany
Document type Handbook
Knihovny.cz ISBN
9781912776894
plný text - pouze pro uživatele NLK
Karger Fast Facts e-book
Knihovny.cz E-resources
- MeSH
- Hematology MeSH
- Anemia, Hemolytic MeSH
- Hematologic Diseases MeSH
- Pyruvate Kinase deficiency MeSH
- Publication type
- Handbook MeSH
- NML Fields
- hematologie a transfuzní lékařství
Lei potrebbe avere scarsa familiarità con il deficit di piruvato chinasi (PK). Si tratta di un raro difetto enzimatico ereditario che interessa la via glicolitica utilizzata dai globuli rossi per generare energia e che si manifesta come anemia emolitica. I sintomi variano notevolmente da un individuo all’altro, rendendo difficile la diagnosi, e le cure sono essenzialmente di supporto.Redatto da esperti nel settore, 'Fast Facts: Deficit di piruvato chinasi' fornisce un’introduzione completa alla malattia, tra cui informazioni dettagliate su:• difetto sottostante• modalità di trasmissione ereditaria e relazione tra genotipo e fenotipo• modalità di manifestazione della malattia• elementi diagnostici fondamentali e metodi di differenziazione del deficit di PK da un gruppo eterogeneo di malattie emolitiche• monitoraggio e gestione delle eventuali complicanze.'Fast Facts: Deficit di piruvato chinasi' susciterà l’interesse di medici curanti, ematologi, oncologi, pediatri, specialisti in medicina interna, infermieri del reparto di ematologia e studenti di medicina: in realtà di tutto coloro che desiderano approfondire la propria conoscenza di questa rara malattia genetica del sangue.
Deficit di piruvato chinasi
Print version record
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