Pharmacological characterization of new cholecystokinin analogues
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
1280592
DOI
10.1016/0014-2999(92)90861-w
PII: 0014-2999(92)90861-W
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- amylasy metabolismus MeSH
- analgezie MeSH
- cholecystokinin analogy a deriváty metabolismus MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- morčata MeSH
- myši MeSH
- nechutenství chemicky indukované MeSH
- pankreas účinky léků MeSH
- potkani Wistar MeSH
- receptory cholecystokininu účinky léků MeSH
- svalová kontrakce účinky léků MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- žlučník účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- morčata MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- amylasy MeSH
- cholecystokinin MeSH
- receptory cholecystokininu MeSH
New analogues of cholecystokinin-7 (CCK-7) modified at amino acid residues 5 and 7 were assayed for their effect on gall bladder, pancreatic secretion, food intake (anorectic activity), amount of rearing (sedative activity) and analgesia, as well as their ability to inhibit 125I-CCK-8 binding to pancreatic cell membrane receptors and brain membrane receptors. The results were compared to the activities of standard compounds, CCK-8, cerulein, BOC-CCK-7 (BOC = tertbutyloxycarbonyl) and BOC-[Nle2,Nle5]CCK-7. All analogues exhibited agonistic effects. Their anorectic activity was significantly prolonged.
Citace poskytuje Crossref.org
Utilization of some non coded amino acids as isosters of peptide building blocks
