Picrotoxin-induced tonic-clonic seizures and lethality are decreased by MK-801 in developing rats
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
1409814
DOI
10.1016/0091-3057(92)90670-b
PII: 0091-3057(92)90670-B
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- ataxie chemicky indukované patofyziologie MeSH
- chování zvířat účinky léků MeSH
- dizocilpinmaleát farmakologie MeSH
- epilepsie tonicko-klonická chemicky indukované prevence a kontrola MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- pikrotoxin * antagonisté a inhibitory toxicita MeSH
- potkani Wistar MeSH
- stárnutí fyziologie MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- dizocilpinmaleát MeSH
- pikrotoxin * MeSH
The action of MK-801 (NMDA antagonist; 0.1 and 0.5 mg/kg, IP) was tested against picrotoxin-induced seizures (3-6 mg/kg, IP) in rats aged 7, 12, 18, 25, and 90 days. We found MK-801 only inconsistently affected clonic seizures in 12- and 25-day-old rats, whereas tonic-clonic seizures were suppressed or delayed in almost all age groups. In addition, the lethality of picrotoxin was diminished by the higher dose of MK-801 in all age groups. The results suggest: a) different generators for both seizure patterns (clonic and tonic-clonic), b) an involvement of NMDA receptors in the genesis of tonic-clonic seizure pattern, and c) an interaction of MK-801 with GABAergic transmission throughout the entire development studied.
Citace poskytuje Crossref.org
