Structure-activity relationships of some 4-quinazolylthiosemicarbazides and their triazolo derivatives
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články
PubMed
8549994
DOI
10.1007/bf02814064
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antibakteriální látky chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- Bacteria účinky léků MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- semikarbazidy chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- triazoly chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- antibakteriální látky MeSH
- semikarbazidy MeSH
- triazoly MeSH
Eight 4-quinazolylthiosemicarbazides and nine of their structural analogues have been tested for antibacterial effects and for structure activity relationships. 9-Chloro-5-morpholino-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3-thione has demonstrated the highest antibacterial effect (MIC of 1 mg/L for E. coli and P. mirabilis and < 1 mg/L for S. aureus and B. subtilis). The most effective derivatives have the carbon aromatic ring substituted with chlorine and the pyrimidine ring with morpholine or with secondary amine group.
Zobrazit více v PubMed
Z Allg Mikrobiol. 1972;12(5):355-64 PubMed
Arch Pharm (Weinheim). 1990 Oct;323(10):833-6 PubMed
J Med Chem. 1991 Jan;34(1):38-46 PubMed
J Chem Technol Biotechnol. 1992;53(4):329-36 PubMed
J Med Chem. 1986 Nov;29(11):2403-9 PubMed
Antibacterial effects of trisubstituted quinazoline derivatives
Antibacterial effect of some 2,6-disubstituted 4-anilinoquinazolines