Structure-activity relationships of some 4-quinazolylthiosemicarbazides and their triazolo derivatives

. 1994 ; 39 (6) : 471-4.

Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print

Typ dokumentu časopisecké články

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/pmid08549994

Eight 4-quinazolylthiosemicarbazides and nine of their structural analogues have been tested for antibacterial effects and for structure activity relationships. 9-Chloro-5-morpholino-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3-thione has demonstrated the highest antibacterial effect (MIC of 1 mg/L for E. coli and P. mirabilis and < 1 mg/L for S. aureus and B. subtilis). The most effective derivatives have the carbon aromatic ring substituted with chlorine and the pyrimidine ring with morpholine or with secondary amine group.

Zobrazit více v PubMed

Z Allg Mikrobiol. 1972;12(5):355-64 PubMed

Arch Pharm (Weinheim). 1990 Oct;323(10):833-6 PubMed

J Med Chem. 1991 Jan;34(1):38-46 PubMed

J Chem Technol Biotechnol. 1992;53(4):329-36 PubMed

J Med Chem. 1986 Nov;29(11):2403-9 PubMed

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...