BF3-catalysed methanolysis combined with fast atom bombardment tandem mass spectrometry as a new tool for the preparation and analysis of linear secocyclosporins
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
8829477
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- borany chemie MeSH
- cyklosporiny analýza chemická syntéza chemie MeSH
- hydrolýza MeSH
- katalýza MeSH
- methanol MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- oligopeptidy chemie MeSH
- sekvence aminokyselin MeSH
- spektrometrie hmotnostní - bombardování rychlými atomy MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- borany MeSH
- boron trifluoride MeSH Prohlížeč
- cyklosporiny MeSH
- methanol MeSH
- oligopeptidy MeSH
BF3-catalysed methanolysis is presented for cyclic peptide cleavage using cyclosporins as model compounds. The reaction conditions for BF3-catalysed methanolysis of cyclosporins were optimized to favour the formation of linear undecapeptides. The resulting secocyclosporins were analysed by fast atom bombardment tandem mass spectrometry. Only one dominant and two side mechanisms of the ring opening are operating so that the complete sequence determination of all prepared oligopeptides was achieved.
Compounds isolated at the Institute of Microbiology in 1989-2001 and future trends
