New pyridine derivatives as potential antimicrobial agents
Jazyk angličtina Země Francie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
10575735
DOI
10.1016/s0014-827x(99)00078-6
PII: S0014-827X(99)00078-6
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- antiinfekční látky chemická syntéza farmakologie MeSH
- houby účinky léků MeSH
- Mycobacterium účinky léků MeSH
- pyridiny chemická syntéza farmakologie MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antibakteriální látky MeSH
- antiinfekční látky MeSH
- pyridiny MeSH
A set of pyridine derivatives bearing a substituted alkylthio chain or a piperidyl ring in position 2 or 4 were synthesized, and their antimycobacterial and antifugal activities were evaluated. Chemical structures were confirmed by IR and NMR data, and by elemental analysis. Minimum inhibitory concentrations (MIC) were used for the evaluation of microbiological activity in vitro. The compounds were moderately active against both Mycobacterium tuberculosis and nontuberculous mycobacteria. The most active compound was 2-cyanomethylthiopyridine-4-carbonitrile (7) with MIC against Mycobacterium kansasii in the range of 8-4 mumol/l. The antifungal activities of the compounds were relatively low.
Citace poskytuje Crossref.org
