Identification of three novel mutations in the PHKA2 gene in Czech patients with X-linked liver glycogenosis
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
11286390
DOI
10.1023/a:1005635629149
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- chromozom X * MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- fosforylasakinasa nedostatek genetika MeSH
- genetická vazba MeSH
- glykogenóza genetika MeSH
- lidé MeSH
- mutace * MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Názvy látek
- fosforylasakinasa MeSH