Differential genotoxic effects of antitumor trans-[PtCl(2)(E-iminoether)(2)] and cisplatin in Escherichia coli
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
12031808
DOI
10.1016/s0162-0134(02)00403-8
PII: S0162013402004038
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- cisplatina metabolismus farmakologie MeSH
- Escherichia coli účinky léků genetika metabolismus MeSH
- oprava DNA MeSH
- organokovové sloučeniny chemie metabolismus farmakologie MeSH
- organoplatinové sloučeniny chemie metabolismus farmakologie MeSH
- protinádorové látky chemie metabolismus farmakologie MeSH
- stereoizomerie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- cisplatina MeSH
- dichloroplatinum(E-iminoether)2 MeSH Prohlížeč
- organokovové sloučeniny MeSH
- organoplatinové sloučeniny MeSH
- protinádorové látky MeSH
In the present work, we measured survival and the platinum on the genome after treatment of repair-proficient or repair-deficient Escherichia coli strains with trans-[PtCl(2)(E-iminoether)(2)] and compared these results with the effects of "classical" cisplatin. We found that toxicity of antitumor trans-[PtCl(2)(E-iminoether)(2)] in repair-deficient trains was much less than that of cisplatin. This markedly reduced toxicity was not a consequence of the reduced uptake or low levels of DNA binding in the bacteria cells but rather appeared to reflect DNA binding mode of this trans-platinum drug different from that of cisplatin.
Citace poskytuje Crossref.org