Citalopram inhibits L-type calcium channel current in rat cardiomyocytes in culture
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
12234126
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- citalopram farmakologie MeSH
- kardiomyocyty cytologie účinky léků fyziologie MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- kultivované buňky MeSH
- membránové potenciály účinky léků MeSH
- metoda terčíkového zámku MeSH
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu farmakologie MeSH
- vápník metabolismus MeSH
- vápníkové kanály - typ L metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- citalopram MeSH
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu MeSH
- vápník MeSH
- vápníkové kanály - typ L MeSH
Selective serotonine reuptake inhibitors (SSRI) are believed to be less dangerous in the treatment of depressive disorder in comparison with tricyclic antidepressants (TCA) due to their relative lack of cardiotoxicity. Thus, we investigated the effect of citalopram (SSRI) on membrane electrophysiology in rat cardiomyocytes in tissue culture. The results were compared with those from amitriptyline (TCA). The whole-cell configuration patch-clamp technique was used. Both citalopram and amitriptyline exhibited the concentration-dependent inhibition of the L-type calcium channel current (ICa). Citalopram in concentrations of 3 microM and 10 microM inhibited peak calcium current by 2.7% and 8%, respectively. We demonstrated the same potency of citalopram and amitriptyline to inhibit ICa. These observations led us to conclude that citalopram and amitriptyline are drugs, which exhibit a similar potency for causing concentration-dependent inhibition of ICa.
From Frog Muscle to Brain Neurons: Joys and Sorrows in Neuroscience