Daily oral versus pulse intravenous cyclophosphamide in the therapy of ANCA-associated vasculitis--preliminary single center experience
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu klinické zkoušky, srovnávací studie, časopisecké články, multicentrická studie, randomizované kontrolované studie
PubMed
15354947
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aplikace orální MeSH
- cyklofosfamid aplikace a dávkování MeSH
- dospělí MeSH
- imunosupresiva aplikace a dávkování MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- protilátky proti cytoplazmě neutrofilů krev MeSH
- pulzní dávkování léků MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- senioři MeSH
- vaskulitida farmakoterapie imunologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- multicentrická studie MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- cyklofosfamid MeSH
- imunosupresiva MeSH
- protilátky proti cytoplazmě neutrofilů MeSH
The aim of the multicentric randomized trial CYCLOPS is to optimize the treatment of induction of remission in patients with generalized, but not immediately life-threatening ANCA (antineutrophil cytoplasmic antibodies) -associated vasculitis. This will be achieved by reducing the dose of cyclophosphamide by administering it as intermittent pulses. The lower cumulative dose will be very probably accompanied with lower toxicity, whereas the effectivity should be comparable. We have enrolled 28 patients to the study. At present, 18 of them are suitable for evaluation. Our preliminary results show that pulse intermittent administration of cyclophosphamide is safer from the point of morbidity and mortality due to infectious complications. In our hands, this treatment modality does not seem to be less effective than the conventional daily oral cyclophosphamide. However, unambiguous results and treatment recommendations will not be available until the final evaluation of all patients enrolled in the trial.