Influence of esterification and modification of A-ring in a group of lupane acids on their cytotoxicity
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
16087342
DOI
10.1016/j.bmc.2005.07.011
PII: S0968-0896(05)00608-5
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- esterifikace MeSH
- kyseliny karboxylové chemická syntéza farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- molekulární konformace MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- proliferace buněk účinky léků MeSH
- screeningové testy protinádorových léčiv MeSH
- triterpeny chemická syntéza farmakologie MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- kyseliny karboxylové MeSH
- lupane MeSH Prohlížeč
- triterpeny MeSH
The aim of this work was to find an optimal ester group for preparation of lupane derivatives connecting high cytotoxicity with good chemical and pharmacological properties. Activities of methyl-, pivaloyloxymethyl- (Pom-), and acetoxymethyl- (Acm-) esters were compared with the activity of free acids. Although the methyl- and Pom-esters were generally less active than free acids, some Acm-esters had cytotoxicity similar to or even better than the starting compounds. Cytotoxic activity was measured in five cancer cell lines.
Citace poskytuje Crossref.org
Biocatalysis in the Chemistry of Lupane Triterpenoids
