Synthesis, cytostatic, and antiviral activity of novel 6-[2-(dialkylamino)ethyl]-, 6-(2-alkoxyethyl)-, 6-[2-(alkylsulfanyl)ethyl]-, and 6-[2-(dialkylamino)vinyl]purine nucleosides
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
17997319
DOI
10.1016/j.bmc.2007.10.063
PII: S0968-0896(07)00932-7
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- alkylace MeSH
- aminace MeSH
- antivirové látky MeSH
- buněčné linie MeSH
- Hepacivirus účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- molekulární struktura MeSH
- myši MeSH
- purinové nukleosidy chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- viabilita buněk účinky léků MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antivirové látky MeSH
- purinové nukleosidy MeSH
An efficient and facile synthesis of a large series of diverse 6-[2-(dialkylamino)vinyl]-, 6-[2-(dialkylamino)ethyl]-, 6-(2-alkoxyethyl)-, and 6-[2-(alkylsulfanyl)ethyl]purine nucleosides (35 examples of both ribo- and 2'-deoxyribonucleosides) was developed. The key transformations involved conjugate nucleophilic additions of amines, alcoholates, or thiolates to Tol-protected 6-alkylylpurine or 6-vinylpurine nucleosides. 6-[(2-Dialkylamino)vinyl]- and some 6-[(2-dialkylamino)ethyl]purine ribonucleosides exerted significant cytostatic effects and some anti-HCV activity with low selectivity.
Citace poskytuje Crossref.org
