Synthesis, antimycobacterial and antifungal evaluation of 3-arylaminopyrazine-2,5-dicarbonitriles
Jazyk angličtina Země Německo Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
18072243
DOI
10.1002/ardp.200700119
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- Absidia účinky léků MeSH
- antifungální látky chemická syntéza farmakologie MeSH
- antituberkulotika chemická syntéza farmakologie MeSH
- Aspergillus fumigatus účinky léků MeSH
- Candida účinky léků MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- Mycobacterium účinky léků MeSH
- nitrily chemická syntéza farmakologie MeSH
- pyrazinamid analogy a deriváty chemická syntéza farmakologie MeSH
- pyraziny chemická syntéza farmakologie MeSH
- Trichosporon účinky léků MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrazine-2,5-dicarbonitrile MeSH Prohlížeč
- antifungální látky MeSH
- antituberkulotika MeSH
- nitrily MeSH
- pyrazinamid MeSH
- pyraziny MeSH
This paper describes preparation and biological evaluation of pyrazinamide analogues. Pyrazinamide with its simple structure gives a good opportunity for further modification regarding an increase of its antimycobacterial activity. We prepared a series of compounds derived from pyrazine-2,5-dicarbonitrile with arylamino substitution in position 3. All compounds were assayed in vitro against major Mycobacterium and various Fungi species. The best activity was found in 3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyrazine-2,5-dicarbonitrile 11 with the value of 6.25 micromol(-1) against M. tuberculosis H(37)Rv and moderate activity against minor Mycobacterium pathogens.
Citace poskytuje Crossref.org
