DNA interactions of monofunctional organometallic osmium(II) antitumor complexes in cell-free media
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
18494458
DOI
10.1021/jm701538w
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- adukty DNA chemie MeSH
- bezbuněčný systém MeSH
- chemorezistence MeSH
- cisplatina chemie MeSH
- DNA chemie metabolismus MeSH
- ethidium MeSH
- fluorescenční barviva MeSH
- fluorescenční spektrometrie MeSH
- interkalátory MeSH
- lidé MeSH
- molekulární konformace MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- oligonukleotidy chemie MeSH
- organokovové sloučeniny chemie metabolismus MeSH
- osmium * MeSH
- protinádorové látky chemie metabolismus MeSH
- screeningové testy protinádorových léčiv MeSH
- superhelikální DNA chemie MeSH
- tranzitní teplota MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- adukty DNA MeSH
- calf thymus DNA MeSH Prohlížeč
- cisplatina MeSH
- DNA MeSH
- ethidium MeSH
- fluorescenční barviva MeSH
- interkalátory MeSH
- oligonukleotidy MeSH
- organokovové sloučeniny MeSH
- osmium * MeSH
- protinádorové látky MeSH
- superhelikální DNA MeSH
This work is the first in-depth study of osmium binding to DNA and confirms the pharmacological activity of a new class of anticancer metallodrugs. We investigated the interactions between the potential biological target DNA and four osmium(II) arene complexes, of the type [(eta 6-arene)Os(LL)Cl]n+, where arene = biphenyl or p-cymene and LL = ethylenediamine, picolinate, or oxinate in an effort to understand their mechanism of action. Most notably we show that these complexes bind to DNA. DNA adducts of the OsII complexes that exhibit promising cytotoxic effects in ovarian tumor cell lines largely distort its conformation. The data are consistent with DNA binding of the complexes containing biphenyl as the arene ligand that involves combined coordination to guanine residues and noncovalent interactions between the arene ligand and DNA. The results also indicate both a mechanism of action and a detoxification mechanism for OsII arene compounds different from those of cisplatin.
Citace poskytuje Crossref.org