Matrix metalloproteinase-9 and matrix metalloproteinase-2 gene polymorphisms in multiple sclerosis
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
18835646
DOI
10.1016/j.jneuroim.2008.08.007
PII: S0165-5728(08)00367-6
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- dospělí MeSH
- frekvence genu MeSH
- genetická predispozice k nemoci * MeSH
- genotyp MeSH
- interval spolehlivosti MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- matrixová metaloproteinasa 2 krev genetika MeSH
- matrixová metaloproteinasa 9 genetika MeSH
- odds ratio MeSH
- polymorfismus genetický genetika MeSH
- roztroušená skleróza genetika MeSH
- sexuální faktory MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- matrixová metaloproteinasa 2 MeSH
- matrixová metaloproteinasa 9 MeSH
We investigated the association of matrix metalloproteinase-9 (-1562C/T, +279R/Q) and matrix metalloproteinase-2 (-1575G/A, -1306C/T) gene polymorphisms with multiple sclerosis (MS) susceptibility, gender differences and disability in 244 patients and 132 healthy subjects. A significant decrease of the -1562T allele carriers in MS patients compared to controls (Pa=0.01, Pacorr=0.05) in -1562C/T MMP-9 gene polymorphism was found, (odds ratio (OR) -0.58, 95% confidence interval (CI):0.38-0.89). Significant differences were also demonstrated between female patients and healthy females (Pa=0.01, Pacorr=0.05), (OR-0.53, 95% CI:0.32-0.86). Other polymorphisms were not associated either with MS susceptibility or with phenotype of the disease. No association with disability was found.
Citace poskytuje Crossref.org
