Expression and activity of vitamin D receptor in the human placenta and in choriocarcinoma BeWo and JEG-3 cell lines
Jazyk angličtina Země Irsko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
19133314
DOI
10.1016/j.mce.2008.12.003
PII: S0303-7207(08)00580-7
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aktivace transkripce účinky léků MeSH
- buněčná diferenciace účinky léků MeSH
- choriokarcinom genetika metabolismus MeSH
- epigeneze genetická účinky léků MeSH
- estradiol farmakologie MeSH
- genom lidský genetika MeSH
- kadheriny genetika metabolismus MeSH
- kalcitriol farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- luciferasy metabolismus MeSH
- messenger RNA genetika metabolismus MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- placenta cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- receptory kalcitriolu genetika metabolismus MeSH
- regulace genové exprese u nádorů účinky léků MeSH
- reportérové geny MeSH
- retinoidní X receptor alfa genetika metabolismus MeSH
- separace buněk MeSH
- těhotenství MeSH
- transport proteinů účinky léků MeSH
- trofoblasty cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- estradiol MeSH
- kadheriny MeSH
- kalcitriol MeSH
- luciferasy MeSH
- messenger RNA MeSH
- receptory kalcitriolu MeSH
- retinoidní X receptor alfa MeSH
Vitamin D receptor (VDR) regulates the expression of many genes involved in mineral metabolism, cellular proliferation, differentiation and drug biotransformation. We studied the expression and activity of VDR and its heterodimerization partner retinoid X receptor-alpha (RXRalpha) in choriocarcinoma trophoblast cell lines BeWo and JEG-3, in comparison with human isolated placental cytotrophoblasts and human full term placenta. We found that VDR and RXRalpha are localised in the human term placenta trophoblast and expressed in isolated cytotrophoblasts. However, we found low expression and no transcriptional activity of VDR in used choriocarcinoma cell lines. The inhibitor of DNA methylation, 5-deoxy-3'-azacytidine, and histone deacetylase inhibitor sodium butyrate partially restored the expression of VDR, suggesting an epigenetic suppression of the gene in choriocarcinoma cells. Differentiation of BeWo cells resulted in up-regulation of VDR mRNA. Finally, we observed a non-genomic effect of 1,25(OH)(2)D(3) in the activation of the extracellular signal-regulated kinase (ERK) signalling pathway in JEG-3 cells. In conclusion, our results suggest an epigenetic repression of VDR gene expression and activity in choriocarcinoma cell lines, and a non-genomic effect of 1,25(OH)(2)D(3) in JEG-3 cells.
Citace poskytuje Crossref.org
Metformin suppresses pregnane X receptor (PXR)-regulated transactivation of CYP3A4 gene
