Molecular variability of FLT3/ITD mutants and their impact on the differentiation program of 32D cells: implications for the biological properties of AML blasts
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
19181379
DOI
10.1016/j.leukres.2009.01.004
PII: S0145-2126(09)00011-3
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- akutní myeloidní leukemie genetika patologie MeSH
- blastická krize genetika patologie MeSH
- buněčná diferenciace MeSH
- buněčné dělení MeSH
- exony MeSH
- genetická variace * MeSH
- klonování DNA MeSH
- lidé MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- mutace MeSH
- myši genetika MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
- Retroviridae genetika MeSH
- sekvence aminokyselin MeSH
- sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- tandemové repetitivní sekvence genetika MeSH
- tyrosinkinasa 3 podobná fms genetika MeSH
- western blotting MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši genetika MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- FLT3 protein, human MeSH Prohlížeč
- tyrosinkinasa 3 podobná fms MeSH
FLT3 is the most frequently mutated gene in acute myeloid leukemia (AML), with internal tandem duplications (ITDs) accounting for up to 30% of its mutations. To analyze the impact of individual ITDs on the expression profile of immature myeloid cells, we have established 32D cell lines expressing nine different FLT3/ITDs isolated from AML patients and subjected them to whole genome expression profiling and 2DE/LC/MS proteomics. Our data indicate that in comparison to the controls, FLT3/ITD-positive 32D cells exhibit less mature expression profiles resembling early hematopoietic progenitors. Moreover, our results suggest that there exist biological differences among individual ITD variants.
Citace poskytuje Crossref.org
