Primary rat hepatocytes in chemical testing and QSAR predictive applicability
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
19735719
DOI
10.1016/j.tiv.2009.08.028
PII: S0887-2333(09)00250-1
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- barvicí látky MeSH
- fyzikální chemie MeSH
- hepatocyty účinky léků metabolismus MeSH
- indikátory a reagencie MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- kultivované buňky MeSH
- kvantitativní vztahy mezi strukturou a aktivitou * MeSH
- močovina metabolismus MeSH
- potkani Wistar MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- roztoky MeSH
- separace buněk MeSH
- toxikologie metody MeSH
- trypanová modř MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- barvicí látky MeSH
- indikátory a reagencie MeSH
- močovina MeSH
- roztoky MeSH
- trypanová modř MeSH
Primary rat hepatocytes were used to test acute toxicities of 16 neutral aliphatic alcohols, ketones and esters. Their effects on cell viability and metabolic function (ureogenesis, i.e. biotransformation of ornithine to urea) were measured and expressed as EC50 values. Log EC50 values from both tests correlated with the log partition coefficients for the chemicals between n-octanol and water and log P(ow)-based QSAR models were derived. Log EC50 (viability) tightly correlates with log EC50 (ureogenesis): log EC50 (viability)=0.91 log EC50 (ureogenesis)+0.06. Each of these toxic indices can be substituted by the other one. The toxic indices for both cell viability and metabolic disorder can be estimated using log EC50 for movement inhibition in the oligochaete Tubifex tubifex and the respective QSAR equation. It eliminates a usage of rats. Their correlations were proved and justified.
Citace poskytuje Crossref.org
Extrapolation of toxic indices among test objects
