Dissociation of nystatin and amphotericin analogues: characterisation of minor anti-fungal macrolides
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
20065516
DOI
10.1255/ejms.1027
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- amfotericin B chemie MeSH
- antifungální látky chemie MeSH
- makrolidy chemie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- nystatin chemie MeSH
- tandemová hmotnostní spektrometrie MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- amfotericin B MeSH
- antifungální látky MeSH
- makrolidy MeSH
- nystatin MeSH
Tandem mass spectrometry combined with Fourier transform ion cyclotron resonance (FT-ICR) has been the basis for rationalizing the fragmentation mechanisms of anti-fungal macrolides nystatin A(1), amphotericin B and pimaricin. The positive ion mass spectra were not informative, however, the dissociation of deprotonated molecules led to structurally significant ring-opened fragments. Using this approach of tandem FT-ICR mass spectrometry and electrospray ionisation coupled with high-performance liquid -chromatography (HPLC), 11 macrolide natural analogues or degradation products were characterised in the nystatin mixture.
Citace poskytuje Crossref.org
Polyenic Antibiotics and Other Antifungal Compounds Produced by Hemolytic Streptomyces Species
