Centrosome amplification as a possible marker of mitotic disruptions and cellular carcinogenesis in multiple myeloma
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
20096458
DOI
10.1016/j.leukres.2009.12.018
PII: S0145-2126(09)00600-6
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- B-lymfocyty metabolismus patologie MeSH
- centrozom metabolismus patologie MeSH
- dospělí MeSH
- fluorescenční protilátková technika MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- karyotypizace MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mitóza * MeSH
- mnohočetný myelom genetika patologie MeSH
- plazmatické buňky metabolismus patologie MeSH
- prognóza MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Centrosome amplification (CA) as a potential marker of mitotic disruptions in multiple myeloma (MM) was investigated in two populations of B-cell lineage: B-cells and plasma cells (PCs). Using immunofluorescent staining, it was shown that CA in B-cells is present in 3.2+/-2.5% in healthy donors versus 9.9+/-7.9% in MM patients (p<0.0001). Based on the calculated threshold value of CA in B-cells, 37% (14/38) of MM patients were positive. There was no significant correlation between CA-positive MM cases (based on PC samples evaluation) and the occurrence of cytogenetic abnormalities in PCs, including del(13)(q14), del(17)(p13), gain(1)(q21) and hyperdiploidy.
Citace poskytuje Crossref.org
Centrosome associated genes pattern for risk sub-stratification in multiple myeloma
