Prodrug design of phenolic drugs
Jazyk angličtina Země Spojené arabské emiráty Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy
PubMed
20443775
DOI
10.2174/138161210791293042
PII: BSP/CPD/E-Pub/00073
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- biologická dostupnost MeSH
- fenoly chemie MeSH
- léčivé přípravky aplikace a dávkování metabolismus MeSH
- lékové transportní systémy * MeSH
- lidé MeSH
- nádory farmakoterapie patofyziologie MeSH
- prekurzory léčiv MeSH
- protinádorové látky aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie MeSH
- racionální návrh léčiv * MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- fenoly MeSH
- léčivé přípravky MeSH
- prekurzory léčiv MeSH
- protinádorové látky MeSH
Phenolic group in therapeutic drugs can be used for a prodrug modification to overcome various undesirable drug properties that may become pharmacological, pharmaceutical or pharmacokinetic barriers for application. Several strategies have been used in order to overcome the limited bioavailability of phenolic drugs. Classical design represents a nonspecific chemical approach to mask undesirable drug properties, limited bioavailability or chemical instability. Targeted prodrug design represents a new strategy for directed and efficient drug delivery. Particularly, targeting the prodrug to specific enzyme or specific membrane transporter has potential as selective drug delivery system mainly in cancer therapy. The article brings examples of ester, sulphate, carbamate, carbonate, phosphate and ether prodrugs as well as the limitations of these prodrug strategies. Some specific enzyme targets are also presented.
Citace poskytuje Crossref.org
