Effect of the carboxylate shift on the reactivity of zinc complexes in the gas phase
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
21381680
DOI
10.1021/ic2002767
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- krystalografie rentgenová MeSH
- kvantová teorie MeSH
- kyseliny karboxylové chemie MeSH
- molekulární modely MeSH
- organokovové sloučeniny chemická syntéza chemie MeSH
- plyny chemie MeSH
- zinek chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- kyseliny karboxylové MeSH
- organokovové sloučeniny MeSH
- plyny MeSH
- zinek MeSH
The effect of different modes of the carboxylato ligands on the reactivity of gaseous zinc-acetate complexes is reported. Using infrared multiphoton dissociation spectroscopy, it is demonstrated that the coordination of acetate in [(Imi)(n)Zn(CH(3)COO)](+) complexes (Imi = imidazole, n = 1-3) changes from bi- to monodentate upon coordination of the third imidazole ligand. This so-called carboxylate shift substantially influences the reactivity of the zinc-acetate complexes in comparison to complexes with monodentate counterions. The differences in reactivities are demonstrated on the ligand exchange reactions of [L(n)ZnX](+) (n = 2 or 3,; L = imidazole or pyridine; X = OH, Cl, CH(3)COO, and CH(3)CONHO).
Citace poskytuje Crossref.org
