Azaphthalocyanines with fused triazolo rings: formation of sterically stressed constitutional isomers
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
22441509
DOI
10.1039/c2cc30942d
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- indoly chemie MeSH
- isoindoly MeSH
- isomerie MeSH
- spektrální analýza MeSH
- triazoly chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- indoly MeSH
- isoindoly MeSH
- phthalocyanine MeSH Prohlížeč
- triazoly MeSH
The presented work deals with synthesis and isolation of constitutional isomers of triazolo-fused azaphthalocyanines. Distribution of the isomers did not follow the statistical calculations due to steric effects of the substituents preferring the least sterically stressed C(4h) isomer.
Citace poskytuje Crossref.org
Tuning Electron-Accepting Properties of Phthalocyanines for Charge Transfer Processes
