Preparation of short cytosine-modified oligonucleotides by nicking enzyme amplification reaction
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
22644213
DOI
10.1039/c2cc32930a
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- deoxycytosinnukleotidy chemie MeSH
- DNA primery metabolismus MeSH
- jednořetězcové zlomy DNA MeSH
- oligonukleotidy biosyntéza MeSH
- restrikční endonukleasy typu II metabolismus MeSH
- techniky amplifikace nukleových kyselin MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 2'-deoxycytidine 5'-triphosphate MeSH Prohlížeč
- deoxycytosinnukleotidy MeSH
- DNA primery MeSH
- endodeoxyribonuclease BstNBI MeSH Prohlížeč
- oligonukleotidy MeSH
- restrikční endonukleasy typu II MeSH
A method for enzymatic production of short (10-20 nt) cytosine-modified oligonucleotides was developed by nicking enzyme amplification reaction using Vent(exo-) polymerase, Nt.BstNBI nicking endonuclease and 5-substituted dCTP derivatives. The methodology including isolation was scaled up to nanomolar amounts and was proved to be suitable for production of diverse base-modified short single-stranded oligonucleotides (inaccessible by other enzymatic methods) that are of potential interest as labelled primers or functionalized aptamers.
Citace poskytuje Crossref.org
