Unprecedented meta-substitution of calixarenes: direct way to inherently chiral derivatives
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články
PubMed
22758402
DOI
10.1021/ol301420t
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- kalixareny chemie MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- sloučeniny rtuti chemie MeSH
- stereoizomerie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- kalixareny MeSH
- sloučeniny rtuti MeSH
Electrophilic aromatic substitution in the calix[n]arene series is a well-established procedure leading exclusively to para-substituted derivatives. An unprecedented regioselectivity of the mercuration reaction leading to the meta-substituted calix[4]arenes is described. These compounds represent a new type of substitution pattern in classical calixarene chemistry and open the door for the straightforward synthesis of inherently chiral receptors based on calixarenes.
Citace poskytuje Crossref.org