Carbon-carbon bond cleavage in fluorescent pyronin analogues induced by yellow light
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
22937778
DOI
10.1021/ol302244f
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- fluorescenční barviva chemická syntéza chemie MeSH
- fotolýza MeSH
- molekulární struktura MeSH
- pyronin analogy a deriváty chemická syntéza chemie MeSH
- světlo MeSH
- uhlík chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- fluorescenční barviva MeSH
- pyronin MeSH
- uhlík MeSH
A novel class of pyronin analogues, which undergoes a photochemically induced cleavage of the C-C bond in the presence of water in both solution and on a silica gel surface upon direct irradiation with visible light, is reported. The reaction course can be monitored by characteristic fluorescence of both the starting compound and the final product. This system could find useful applications in the field of photoremovable protecting groups or caged fluorophores.
Citace poskytuje Crossref.org
Visible-to-NIR-Light Activated Release: From Small Molecules to Nanomaterials
Photoremovable protecting groups in chemistry and biology: reaction mechanisms and efficacy
