Association of HLA-DRB1*1501 tagging rs3135388 gene polymorphism with multiple sclerosis
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
23186557
DOI
10.1016/j.jneuroim.2012.10.014
PII: S0165-5728(12)00317-7
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- chronicko-progresivní roztroušená skleróza epidemiologie genetika MeSH
- dospělí MeSH
- genetické asociační studie MeSH
- HLA-DRB1 řetězec genetika MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- náchylnost k nemoci epidemiologie MeSH
- polymorfismus genetický genetika MeSH
- relabující-remitující roztroušená skleróza epidemiologie genetika MeSH
- sexuální faktory MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- HLA-DRB1 řetězec MeSH
- HLA-DRB1*15:01 antigen MeSH Prohlížeč
We investigated the HLA-DRB1*1501 tagging rs3135388 gene polymorphism and its association with multiple sclerosis (MS) susceptibility, disability and gender differences. The study group consisted of 306 MS patients and 137 healthy individuals. A significant difference in genotype distribution (Pg=3.06×10(-9)) and allele frequency (Pa=6.08×10(-10)) between MS patients and controls was demonstrated. The homozygotes AA and heterozygotes GA were more frequent in MS patients (OR=4.27, 95% CI: 2.64-6.92). A significant difference between female MS patients and female controls in genotype distribution (Pg=1.3×10(-8)) and allele frequency (Pa=2.82×10(-9)); (OR=5.11, 95% CI: 2.86-9.15) was also proved. Our results indicate that the distribution of the rs3135388 gene polymorphism is a risk factor for MS susceptibility in the Czech female population.
Citace poskytuje Crossref.org
New Genetic Markers of Skin T-Cell Lymphoma Treatment
Analysis of ICAM1 gene polymorphism in Slovak multiple sclerosis patients