Acute effects of glucocorticoids on serum markers of osteoclasts, osteoblasts, and osteocytes
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- adaptorové proteiny signální transdukční MeSH
- biologické markery krev MeSH
- C-reaktivní protein metabolismus MeSH
- dospělí MeSH
- genetické markery MeSH
- glukokortikoidy farmakologie terapeutické užití MeSH
- kolagen typu I krev MeSH
- kostní morfogenetické proteiny krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ligand RANK krev MeSH
- mezibuněčné signální peptidy a proteiny krev MeSH
- osteoblasty účinky léků metabolismus MeSH
- osteocyty účinky léků metabolismus MeSH
- osteokalcin krev MeSH
- osteoklasty účinky léků metabolismus MeSH
- osteoprotegerin krev MeSH
- peptidové fragmenty krev MeSH
- peptidy krev MeSH
- prokolagen krev MeSH
- prospektivní studie MeSH
- revmatické nemoci krev farmakoterapie patologie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- adaptorové proteiny signální transdukční MeSH
- biologické markery MeSH
- C-reaktivní protein MeSH
- collagen type I trimeric cross-linked peptide MeSH Prohlížeč
- DKK1 protein, human MeSH Prohlížeč
- genetické markery MeSH
- glukokortikoidy MeSH
- kolagen typu I MeSH
- kostní morfogenetické proteiny MeSH
- ligand RANK MeSH
- mezibuněčné signální peptidy a proteiny MeSH
- osteokalcin MeSH
- osteoprotegerin MeSH
- peptidové fragmenty MeSH
- peptidy MeSH
- procollagen Type I N-terminal peptide MeSH Prohlížeč
- prokolagen MeSH
- SOST protein, human MeSH Prohlížeč
The aim of this study was to investigate the acute effects of oral glucocorticoids in doses used in clinical practice on biochemical indices of the function of osteoclasts, osteoblasts, and osteocytes. In 17 adult patients suffering from various medical pathologies requiring systemic steroid therapy that were never before treated with glucocorticoids, glucocorticoid treatment was initiated (mean prednisolone equivalent dose of 23.1 ± 12.7 mg/day, range 10-50). Fasting morning serum concentrations of osteocalcin (OC), amino-terminal propeptide of type I procollagen (PINP), type 1 collagen cross-linked C-telopeptide (βCTX), soluble receptor activator of nuclear factor kappaB ligand (sRANKL), osteoprotegerin (OPG), sclerostin, Dickkopf-1 (Dkk-1), and high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) were measured at baseline and on three consecutive days. Significant reductions in serum OC, PINP, OPG, sclerostin, and hsCRP were observed during 96 h of glucocorticoid administration, while serum βCTX showed a significant percentual increase. A significant positive correlation was found between serum concentrations of Dkk-1 and βCTX after 96 h of treatment with glucocorticoids. A significant drop in serum sclerostin, OPG, and OC observed in this study may reflect the rapid glucocorticoid-induced apoptosis of osteocytes.
Citace poskytuje Crossref.org
