Current survival measures reliably reflect modern sequential treatment in CML: correlation with prognostic stratifications
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
23760739
DOI
10.1002/ajh.23508
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- bcr-abl fúzní proteiny genetika metabolismus MeSH
- benzamidy terapeutické užití MeSH
- chronická fáze myeloidní leukemie diagnóza farmakoterapie genetika mortalita MeSH
- dospělí MeSH
- imatinib mesylát MeSH
- indukce remise MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- messenger RNA genetika metabolismus MeSH
- mladiství MeSH
- piperaziny terapeutické užití MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- pyrimidiny terapeutické užití MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- výsledek terapie MeSH
- výzkumný projekt MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- bcr-abl fúzní proteiny MeSH
- BCR-ABL1 fusion protein, human MeSH Prohlížeč
- benzamidy MeSH
- imatinib mesylát MeSH
- messenger RNA MeSH
- piperaziny MeSH
- protinádorové látky MeSH
- pyrimidiny MeSH
Using the data of 723 chronic myeloid leukemia (CML) patients in the chronic phase, we analyzed the prognostic value of the Sokal, Euro, and EUTOS scores as well as the level of BCR-ABL1 and the achievement of complete cytogenetic response (CCgR) at 3 months of imatinib therapy in relation to the so-called current survival measures: the current cumulative incidence (CCI) reflecting the probability of being alive and in CCgR after starting imatinib therapy; the current leukemia-free survival (CLFS) reflecting the probability of being alive and in CCgR after achieving the first CCgR; and the overall survival. The greatest difference between the CCI curves at 5 years after initiating imatinib therapy was observed for the BCR-ABL1 transcripts at 3 months. The 5-year CCI was 94.3% in patients with BCR-ABL1 transcripts ≤ 10% and 57.1% in patients with BCR-ABL1 transcripts > 10% (P = 0.005). Therefore, the examination of BCR-ABL1 transcripts at 3 months may help in early identification of patients who are likely to perform poorly with imatinib. On the other hand, CLFS was not significantly affected by the considered stratifications. In conclusion, our results indicate that once the CCgR is achieved, the prognosis is good irrespective of the starting prognostic risks.
Citace poskytuje Crossref.org