Real-time luminescence microspectroscopy monitoring of singlet oxygen in individual cells
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
24954013
DOI
10.1039/c4pp00121d
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- analýza jednotlivých buněk přístrojové vybavení metody MeSH
- buňky 3T3 MeSH
- fibroblasty metabolismus MeSH
- fotochemické procesy MeSH
- fotosenzibilizující látky MeSH
- luminiscence MeSH
- mikrospektrofotometrie přístrojové vybavení metody MeSH
- myši MeSH
- počítačové systémy MeSH
- porfyriny MeSH
- singletový kyslík metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- fotosenzibilizující látky MeSH
- porfyriny MeSH
- singletový kyslík MeSH
- tetra(4-N-methylpyridyl)porphine MeSH Prohlížeč
A new setup for direct microspectroscopic monitoring of singlet oxygen ((1)O2) has been developed in our laboratory using a novel near-infrared sensitive InGaAs 2D-array detector. An imaging spectrograph has been inserted in front of the 2D-array detector, which allows us to acquire spectral images where one dimension is spatial and the other is spectral. The work presents a detailed examination of sensitivity and noise characteristics of the setup and its ability to detect (1)O2. The (1)O2 phosphorescence-based images and near-infrared luminescence spectral images recorded from single TMPyP-containing fibroblast cells reflecting spectral changes during irradiation are demonstrated. The introduction of spectral images addresses the issue of a potential spectral overlap of (1)O2 phosphorescence with near-infrared-extended luminescence of the photosensitizer and provides a powerful tool for distinguishing and separating them, which can be applied to any photosensitizer manifesting near-infrared luminescence.
Citace poskytuje Crossref.org