Analysis of common SHOX gene sequence variants and ~4.9-kb PAR1 deletion in ISS patients
Jazyk angličtina Země Indie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- frekvence genu MeSH
- genetické asociační studie MeSH
- homeodoménové proteiny genetika MeSH
- lidé MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- nanismus genetika MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- promotorové oblasti (genetika) MeSH
- protein SHOX MeSH
- sekvence nukleotidů MeSH
- sekvenční delece * MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- vazebná nerovnováha MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- homeodoménové proteiny MeSH
- protein SHOX MeSH
- SHOX protein, human MeSH Prohlížeč
Zobrazit více v PubMed
J Clin Endocrinol Metab. 1999 Dec;84(12):4613-21 PubMed
Am J Med Genet A. 2011 Apr;155A(4):935-7 PubMed
Hum Mutat. 2000;15(1):7-12 PubMed
J Clin Endocrinol Metab. 2002 Mar;87(3):1402-6 PubMed
Nat Genet. 2002 Jul;31(3):272-5 PubMed
J Clin Endocrinol Metab. 2002 Mar;87(3):1390-4 PubMed
Evol Bioinform Online. 2007 Feb 23;1:47-50 PubMed
Gene. 2012 Jan 10;491(2):123-7 PubMed
Hum Mutat. 2006 Oct;27(10):1062 PubMed
J Med Genet. 2009 Dec;46(12):834-9 PubMed
J Med Genet. 2002 Oct;39(10):758-63 PubMed
