Monogenic glucokinase diabetes and pregnancy: a case study
Jazyk angličtina Země Rakousko Médium print-electronic
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu diagnóza farmakoterapie MeSH
- dospělí MeSH
- gestační diabetes diagnóza farmakoterapie MeSH
- hypoglykemika terapeutické užití MeSH
- inzulin terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- výsledek těhotenství MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- hypoglykemika MeSH
- inzulin MeSH
It is estimated that up to 3 % of patients with gestational diabetes have glucokinase diabetes, termed also maturity-onset diabetes of the young type 2. The disorder has autosomal dominant inheritance. There is a 50 % risk of transmission of the gene to next generation. Two scenarios with different approach to the treatment may occur in pregnancy with glucokinase diabetes: either the fetus inherits the glucokinase mutation and the treatment of maternal hyperglycemia by insulin could increase the risk of fetal growth restriction, or the fetus is without glucokinase gene mutation and untreated hyperglycemia of the mother increases the risk of macrosomia and perinatal morbidity and insulin therapy is necessary. This article describes the outcome of two pregnancies in a patient with monogenic diabetes with glucokinase deficiency. A specific approach to the treatment is discussed.
Zobrazit více v PubMed
Diabetologia. 2002 Mar;45(3):427-35 PubMed
Nat Genet. 1998 Jul;19(3):268-70 PubMed
Diabetologia. 2000 Feb;43(2):250-3 PubMed
Diabetes Care. 2012 Sep;35(9):1832-4 PubMed
QJM. 2001 Aug;94(8):435-44 PubMed
Diabet Med. 2009 Jan;26(1):14-8 PubMed
Diabetes Care. 2013 Jan;36(1):e14 PubMed
Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Dec 23;105(51):20458-63 PubMed