Chiral Bambusurils for Enantioselective Recognition of Carboxylate Anion Guests
Status PubMed-not-MEDLINE Jazyk angličtina Země Německo Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články
Grantová podpora
18-21801S
Grantová Agentura České Republiky
LM2015051
Ministerstvo Školství, Mládeže a Tělovýchovy
CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_013/0001761
Ministerstvo Školství, Mládeže a Tělovýchovy
LM2015043
Ministerstvo Školství, Mládeže a Tělovýchovy
PubMed
29995305
DOI
10.1002/chem.201802748
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- anion receptors, bambusurils, enantioselective recognition, macrocycles, supramolecular chemistry,
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Synthesis of the first enantiomerically pure chiral bambusurils is reported. The bambusurils were prepared on the gram scale without using any chromatography techniques. The bambusurils formed supramolecular complexes with all tested chiral carboxylates including amino acids and drug molecules with the enantioselectivity ranging from 1.1 to 3.2.
Citace poskytuje Crossref.org
Synthesis of Enantiomerically Pure Bambus[6]urils Utilizing Orthogonal Protection of Glycolurils
