Regio- and stereoselective C-H functionalization of brassinosteroids
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
30951761
DOI
10.1016/j.steroids.2019.03.010
PII: S0039-128X(19)30061-3
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- BODIPY, Brassinosteroids, C–H amination,
- MeSH
- brassinosteroidy chemie MeSH
- katalýza MeSH
- rhodium chemie MeSH
- sloučeniny boru chemie MeSH
- stereoizomerie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene MeSH Prohlížeč
- brassinosteroidy MeSH
- rhodium MeSH
- sloučeniny boru MeSH
Late stage CH functionalization is a powerful tool for modification of natural compounds. Herein we report that the rhodium-catalyzed reaction of brassinosteroids with aryloxysulfonamides proceeds regio- and stereoselectively at C15 position. The derivative obtained from 24-epibrassinolide was easily transformed to the conjugate with a BODIPY dye bearing unaffected functional groups of the native brassinosteroid.
Citace poskytuje Crossref.org
BODIPY Conjugate of Epibrassinolide as a Novel Biologically Active Probe for In Vivo Imaging
