Imidazopyridine-based selective and multifunctional ligands of biological targets associated with psychiatric and neurodegenerative diseases
Jazyk angličtina Země Francie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, přehledy
PubMed
31404862
DOI
10.1016/j.ejmech.2019.111569
PII: S0223-5234(19)30699-3
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- Imidazo[1,2-a]pyridine, Imidazo[1,5-a]pyridine, Imidazo[4,5-b]pyridine, Imidazo[4,5-c]pyridine, Neurodegenerative disorders, Neurological disorders, Sleeping disorders,
- MeSH
- cílená molekulární terapie MeSH
- duševní poruchy farmakoterapie MeSH
- imidazoly chemie farmakologie terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- ligandy MeSH
- neurodegenerativní nemoci farmakoterapie MeSH
- pyridiny chemie farmakologie terapeutické užití MeSH
- racionální návrh léčiv * MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- imidazoly MeSH
- imidazopyridine MeSH Prohlížeč
- ligandy MeSH
- pyridiny MeSH
This article provides an overview of compounds based on imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine, imidazo[4,5-b]pyridine and imidazo[4,5-c]pyridine scaffolds, which act as potent ligands of diverse molecular targets localized in the central nervous system. A literature survey revealed that various imidazopyridines can be powerful modulators of several diseases associated with CNS dysfunction including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, depression or sleeping disorders. A description of target enzymes (e.g., β-secretase, γ-secretase, fatty acid amide hydrolase - FAAH, leucine-rich repeat kinase 2 - LRRK2) and selected receptors (e.g., GABA-A, histamine H3, serotonin 5-HT3, 5-HT4, 5-HT6, dopamine D4, adenosine A2A, orexin), modes of action of imidazopyridine-based ligands and their therapeutic importance is discussed.
Citace poskytuje Crossref.org
